-28- 



Mineralogie. 



also etwas höher als 3,38. wie Lorenzen fand, vermuthlich weil das vor- 

 liegende Material frischer war. Zu den Analysen IV, V wurde derbe, 

 pechglänzende Substanz genommen. Bei der Zersetzung mit HCl entwickelte 

 sich Chlor, weswegen das Mangan als Mn 2 O s angenommen wurde. 



Der grössere Gehalt an H 2 0. aber geringere an Alkali und SiO 2 , 

 den IV und V gegenüber I— III aufweisen, wird durch weiter vorgeschrittene 

 Zersetzung der zu ersteren benutzten Substanz erklärt. Von Aufstellung 

 einer Formel wird abgesehen, da der Steenstrupin durchgängig in Umwand- 

 lung begriffen erscheint. Er krystallisirt rhomboedrisch. Gegen 20 mehr 

 oder weniger vollständige Krystalle verschiedener Grösse (ca. 1 mm bis 

 15 mm dick) lagen vor. von denen 7 gemessen wurden. Sie sind in der 

 Regel tafelförmig durch Vorwalten von OR (0001), daneben herrscht R (1011). 

 Die Flächen waren für die Messungen nicht günstig beschaffen, sondern 

 oft gekrümmt, geknickt, auch aus der parallelen Stellung herausgerückt. 

 Aus OR (0001) : R (1011) = 128° 37' ergiebt sich a : c = 1 : 1,0842. Be- 

 obachtet wurden insgesammt : c = OR (0001), o = f E (5059), o = R (1011), 

 z = 4R (4041). g = — 8R (0881), d = - 2R (0221), f = — *R (0445). 

 y = — |R(01T2). i = — |R (0113) ungefähr, m = ooP2(ll20), von 

 denen c, o, f an allen Krystallen, |, c, m nur an einem Krystaü nach- 

 gewiesen wurden. Die beobachteten Winkel schwanken z. Th. recht stark. 

 Die Zurechnung des Steenstrupins zur Melanoceritreihe lehnt Verf. ab. er 

 will ihn mit dem Eudialyt zusammenstellen, bei dem a : c = 1 : 1.0558, 

 wenn — £R (0112) als R (1011) gedeutet wird. 



Dünnschliffe des Steenstrupins zeigen sich sehr rissig; Pleochroismus 

 fehlt. Staubförmige Einschlüsse kommen in ihm öfter vor, auch braune 

 Xädelchen und Ägirinkryställchen. Stellenweise, besonders längs grösserer 

 Risse, geht die bräunlichgelbe Farbe des Steenstrupins in dunkelschwarz- 

 braune über. Auch die schmale Randzone ist so gefärbt. Der Steenstrupin 

 ist optisch negativ; Doppelbrechung sehr schwach, ebenso die Lichtbrechung. 

 Ein Schnitt zeigte aussen eine tief braune Zone, auf die eine hellbraune, 

 zu innerst eine fast farblose folgte; letztere hatte sehr schwache, die mittlere 

 sehr starke Doppelbrechung. Durch Erhitzen bis 250° wird die schwache 

 Doppelbrechung des Steenstrupins nicht beeinnusst. bei stärkerer Erhitzung 

 wurde die Probe grau, undurchsichtig. 



Nachtrag. Mit nachträglich beschaffter, sorgfältig ausgesuchter 

 Substanz wurden weitere Prüfungen veranstaltet. Krystallisirtes Material 

 ergab G. = 3,4733; Pulver graugelb. Bei Auflösung in HCl wurde Chlor 

 frei, das 0.184 % activem Sauerstoff entsprach, wonach in Analyse III statt 

 4,40*/« Mn 2 3 nur 1.82% Mn 2 3 und 2,32% MnO einzusetzen wären, 

 Ce 2 3 aber unverändert bleibt. — Pechglänzende, derbe, anscheinend frische 

 Substanz gab G. = 3,1901; Pulver braun. Sie enthielt 21,59% SiO 2 und 

 13,39 % H 2 0, wovon 4.64% H 2 bei 100-110°, der Rest beim Glühen 

 entwich. Die Substanz stimmt also mit der zu den Analysen IV und V 

 verwendeten überein. — Eine Probe reinen, anscheinend schon etwas ver- 

 witterten Steenstrupins lieferte 1.48 activen Sauerstoff. Analyse IV 

 würde, wenn alles Mn als Mn 2 O 3 , das Ce als CeO 2 berechnet wird, 1,42 %, 



