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Mineralogie. 



Dem Autor gelang es, Khodaneisen als färbende Substanz im Amethyst 

 nachzuweisen, indem neben Kohlenstoff und Eisen auch Schwefel quantitativ 

 bestimmt wurde. Beim Glühen verwandelt sich das Ehodaneisen in Eisen- 

 oxyd, so dass die Farbe des Minerals in gelb übergeht, und dieses sich nun 

 analog dem natürlichen Citrin verhält, der ebenfalls durch Eisenoxyd ge- 

 färbt ist (siehe dagegen oben bei v. Kraatz-Koschlau und Wöhler). 



Arthur Schwantke. 



Gr. Spezia: Sul colore del zircone. (Accademia Eeale delle 

 Scienze di Torino. 34. 1899.) 



Verf. hält, den Ansichten von K. v. Kraatz-Koschlau und Lothar 

 Wöhler (vergl. das vorstehende Eef.) gegenüber daran fest, dass die dilute 

 Färbung des rothen Zirkon von Ceylon nicht allein durch organische, son- 

 dern auch durch anorganische Substanz, und zwar durch Eisenverbindungen 

 bedingt werde, und theilt Versuche mit, die geeignet sind, seine Ansicht 

 zu stützen. Einige Zirkone sind auch nach dem Glühen noch gefärbt, 

 wenn auch weniger intensiv als vorher; es wird hieraus geschlossen, dass 

 neben organischer Substanz Eisenoxydverbindungen vorhanden seien, diese 

 aber bei dem Erhitzen durch jene reducirt werden. Wenn organische Sub- 

 stanz in genügender Menge vorhanden ist, kann sie die Eisenverbindungen 

 vollständig reduciren und der geglühte Zirkon wird farblos, andernfalls 

 bleibt er noch mehr oder weniger stark gefärbt (vergl. dies. Jahrb. 1877. 

 p. 304). R. Brauns. 



F. Giesel: Über die Ursache der Färbung von Haloid- 

 salzen unter demEinfluss der Kathodenstrahlen. (11. Jahres- 

 ber. d. Ver. f. Naturw. z. Braunschweig f. 1897/98 u. 1898/99. p. 21.) 



Verf. hat durch Einwirkung von Metalldämpfen auf Alkalihaloide an 

 letzteren Färbungen hervorgebracht, die ganz mit denen übereinstimmen, 

 die sonst als Wirkung von Kathodenstrahlen in einer Vacuumröhre auf- 

 treten. Diese bei jedem Haloidsalz an der Stelle, wo es von den Kathoden- 

 strahlen getroffen wird, sofort auftretende Färbung, deren Mance von der 

 chemischen Zusammensetzung des betr. Salzes abhängt, kommt wohl durch 

 eine Eeducirung zu Metall zu Stande, das in fester Lösung in den Salzen 

 bleibt. Max Bauer. 



E. Weinschenk: Natürliche Färbungen der Mineralien. 

 (Tschermak's Min. u. petr. Mitth. 19. p. 144—147. 1899.) 



Verf. wendet sich gegen die Untersuchungen von K. v. Kraatz- 

 Koschlau und L. Wöhler (vergl. das Eef. weiter oben) und macht 

 folgendes geltend: 



Auch farblose Mineralien (Flussspath und Quarz) geben beim Glühen 

 den „Geruch organischer Substanz", riechen „empyreumatisch" oder nach 

 „Phosphorwasserstoff", geben, im Sauerstoffstrom geglüht, Kohlensäure und 



