und das Verhältnis von Anhydrit zu Cölestin und Baryt 



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'•die Umwandlung noch weiter verändert war, gelang- es doch, 

 durch Vergleichen einer größeren Anzahl von Dünnschliffen 

 einen klaren Uberblick zu bekommen. Besonders fördernd 

 hierfür waren die ausgesprochene Spaltbarkeit des Anhydrits 

 und seiner Mischkristalle und die starken Unterschiede in 

 der mittleren Doppelbrechung der beiden Komponenten. 



Die Festigkeit der Dünnschliffe war zum Teil eine außer- 

 ordentliche: besonders diejenige der heterogenen Mischungen 

 zwischen 50 und 80 Mol.-° Strontiumsulfat. Die calcium- 

 sulfatreicheren waren fester als die auf Seiten des Strontium- 

 sulfats (wahrscheinlich ist die höhere Dissoziation und Dampf- 

 spannung der Sammelkristallisation förderlich), bereiteten aber 

 dem Schleifen größere Schwierigkeit wegen der hohen Spalt- 

 barkeit der Anhydritmischkristalle. 



Einige der Dünnschliffe seien kurz beschrieben: 



Ein Dünnschliff einer Mischung mit 80 ° Calciumsulfat und 

 20 % Strontiumsulfat läßt im gewöhnlichen Lichte ein Aggregat 

 klarer, nur hier und da durch Bläschen von S0 2 (von der 

 Dissoziation bei hoher Temperatur herrührend) getrübter 

 Kristallenen von hoher Lichtbrechung erkennen. Im polari- 

 sierten Lichte zeigen dieselben Polarisationstöne höherer 

 Ordnung, sie löschen im allgemeinen nicht einheitlich aus. was 

 als eine Folge der Umwandlung der Mischkristalle angesehen 

 werden muß, die hier im Gegensatz zu den BaS0 4 — SrS0 4 - 

 Mischkristallen meistens nicht paramorph vor sich gegangen ist. 

 Immerhin läßt sich an einigen wenigen einheitlich auslöschen- 

 den und mit Spaltrissen versehenen Kristallen der orthotri- 

 metrische Charakter der Anhydritmischkristalle nachweisen. 



Dünnschliffe von Mischungen mit 30 und 40 Mol.-% Sr S 4 

 zeigen im wesentlichen das gleiche Bild, nur treten hier häufiger 

 polysynthetische Zwillinge der Anhydritmischkristalle auf. 



Von 50 Mol.-",, SrS0 4 an lassen die Dünnschliffe nicht 

 mehr die klaren Anhydritmischkristalle erkennen: an ihre 

 Stelle ist ein außerordentlich feinkristallinisches Gefüge ge- 

 treten, in dem sich nur schwierig die zwei heterogenen Phasen 

 auseinanderhalten lassen. Immerhin läßt sich erkennen, daß 

 der eine Bestandteil, der Anteil an der Bildung der undefinier- 

 baren Struktur hat, eine weit geringere Doppelbrechung hat: 

 er zeigt ein Grau erster Ordnung. 



