und das Verhältnis von Anhydrit zu Cölestin und Baryt. 19 



Berechnung' gezogen wurden. Aus diesem Grunde erschien 

 es gerechtfertigt, die Analysen nur auf eine Dezimale anzugeben 

 (Tab. 4). Der Übersichtlichkeit halber wurden die Werte 

 außerdem im gleichseitigen Dreieck (Fig. 7) zusammengestellt. 

 Die gestrichelte Linie gibt die vermutliche Grenze der Misch- 

 fähigkeit an für den Fall, daß dieselbe kein Maximum aufweist. 



Aus der Zusammenstellung ist zunächst zu ersehen, daß 

 der Anhydrit niemals mit irgendwelchen isomorphen Bei- 

 mengungen vorkommt, obgleich er nach dem experimentellen 

 Befunde bis zu 42 Mol.-% Strontiumsulfat aufzunehmen im- 

 stande ist. Der Grund hierfür ist wohl in der Tatsache zu 

 suchen, daß das Strontiumsulfat niemals in der Nähe der An- 



Fig\ 7. 



hydritlagerstätten vorkommt: eine Folge der wahrscheinlich 

 stark abweichenden Löslichkeit in den in Betracht kommenden 

 Lösungen. 



Dagegen ist aus Fig. 7 zu ersehen, daß sowohl Cölestin 

 als auch Baryt mit einem Gehalt an Calciumsulfat angetroffen 

 worden sind, und zwar bewegt sich derselbe innerhalb der 

 durchs Experiment gefundenen Grenzen (vgl. xlnalysen 10, 11, 

 12, 13, 26 und 27). 



Weit größer ist die Zahl der beschriebenen Barium — 

 Strontiumsulfat-Mischkristalle. In der Zusammenstellung ist 

 nur ein Teil erhalten ; besonders wurde von den zahlreichen 

 mit nur geringen Beimengungen und den stärker verunreinigten 

 abgesehen. In der Fig. 7 zusammengestellt ergeben die 

 Analysen eine fast geschlossene Reihe von Mischkristallen, 

 die nur zwischen 40 und 70 Mol.-% Bariumsulfat eine Lücke 

 aufweist. Daß man es hier nicht mit einer Mischungslücke 

 zu tun hat, sondern daß andere Gründe für das Nichtauf- 

 treten dieser Mischungen herangezogen werden müssen, geht 



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