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W. Gralimann, Heber Barytocölestin 



oder einer Mischungslücke bei tieferen Temperaturen wird 

 durch sie widerlegt. Bary tocöles tin ist danach als 

 eine isomorphe Mischung beider Komponenten 

 anzusehen, die in allen Verhältnissen stabil ist. 



5. Das auf Grund der thermischen Untersuchung auf- 

 gestellte binäre System Calciumsulfat — Strontiumsulfat läßt 

 eine vollkommene Mischfähigkeit der «-Modifikationen erkennen, 

 während bei der polymorphen Umwandlung eine teilweise 

 Entmischung stattfindet. Die bei der eutektoidischen Tempera- 

 tur koexistierenden gesättigten p'-Mischkristalle entsprechen 

 einem Gehalte von 55 bezw. 82 Mol.-% SrS0 4 . 



Die optische Untersuchung der Dünnschliffe bestätigt 

 diesen Befund: die nach der Umwandlung in Cölestinmisch- 

 kristalle zerfallene wahrscheinlich monokline «-Modifikation 

 läßt aus den noch erhaltenen Umrissen ihren Habitus erkennen: 

 langstengelige Kristalle mit domatischen Endflächen. 



Die Bestimmung der Dichten der Sinterungsprodukte 

 bestätigt ebenfalls die gefundenen Resultate, sie dient noch 

 besonders zur Festlegung der Grenzen der Mischfähigkeit 

 bei gewöhnlicher Temperatur (42 bezw. 88 Mol.-° Sr S 4 ), 

 Außerdem gibt sie uns ein Mittel in die Hand, die hypo- 

 thetischen Dichten der nicht bekannten isomorphen Endglieder 

 zu bestimmen. 



Auf Grund dieser Untersuchungen ist es klar, daß der 

 Anhydrit zum Cölestin im Verhältnis der Iso- 

 dimorphie steht. 



6. Die thermische Untersuchung des Systems Calcium- 

 sulfat-— Bariumsulfat ergab gleichfalls völlige Mischfähigkeit 

 der «-Modifikationen bei fast völliger Entmischung nach der 

 Umwandlung. Die bei der eutektoidischen Temperatur bestän- 

 digen ^-Mischkristalle enthalten 8, bezw. 94 Mol.-% Barium- 

 sulfat. 



Auf Grund der Dichtebestimmung konnte nur noch auf 

 Seiten des Bariumsulfats eine geringe Mischfähigkeit von 

 höchstens 5 Mol.-° SrS0 4 nachgewiesen werden. 



Baryt steht ebenfalls zum A n h y d r i t i m V e r - 

 hältnis der I s o d i m o r p h i e. 



7. Eine Zusammenstellung der in der Literatur vor- 

 kommenden Analysen von binären und ternären Mischkristallen 



