Mineralphysik. 



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Eitel, Wilhelm: Üher Entmischungs-Dispersoide in anisotropen Medien. 



(Öentralbl. f. Min etc. 1919. 173. Mit 22 Textfiguren:) 

 Schmidt, H.: Zur Theorie der Tribolumineszenz. (Physikal. Zeitschr. 



XJX. Jahrg. No. 18. 399.) ' 



Fritz Weigert: Zur Kenntnis der phototropen Eigen- 

 schaften des ^-Tetrachlor-a-Ketonaphthalins. (Zeitschr. f. 

 Elektrochem. -24. 1918. 222—237.) 



Phototropie ist die Farbänderung' einiger organischer Verbindungen 

 im Lichte, die beim Erhitzen bezw. im Dunkeln wieder von selbst rück- 

 gängig wird (siehe Marckwald, Zeitschr. f. phys. Chem. 30. 1899. 143). 

 Nur im kristallisierten, nicht aber im isotropen Zustande ist diese Er- 

 scheinung möglich. Strobbe (Lieb. Ann. 359. 1908. 1) fand, daß gerade 

 diejenigen Strahlen, die von der entstehenden Färbung der Kristalle 

 absorbiert werden, ihrerseits wieder aufhellend wirken. Die Farbenände- 

 rung selbst bedeutet stets eine Verschiebung von Absorptionsstreifen nach 

 dem langwelligen Ende des Spektrums hin. Nach dem genannten Autor 

 sind umkehrbare photochemische Reaktionen die Ursache der Erschei- 

 nung. Die Kristalle des /?-Tetrachlor-«-Ketonaphthalins sind rhombisch 

 a : b : c = 0,725 : 1 : 0,504) ; bei der Bestrahlung derselben mit Licht bleibt 

 die Kristallform unverändert, indessen wird der vorher sehr schwache 

 Pleochroismus (farblos-gelblich) nach Erregung durch Belichtung stark 

 (farblos-rotviolett). In Richtung der c-Achse gesehen, erscheinen die 

 Kristalle alsdann dunkel violett gefärbt. Röntgenogrammetrische Auf- 

 nahmen der unerregten und der erregten Kristalle ergaben keine merk- 

 lichen Unterschiede in den Strukturbildern. Aus absorptions-spektro- 

 metrischen Messungen am HiLGER'schen Quarzspektrographen folgt, daß 

 das Spektrum der in Richtung der c-Achse schwingenden Welle zwei 

 Absorptionsstreifen bei l = 395 und 375 uu aufwies, die bei Erregung 

 nicht geändert wurden. Demgegenüber verursachten Schwingungen in 

 der Ebene der a- und b-Achse eine bei ?. = 420 jn/n einsetzende End- 

 absorption . die bei Erregung noch zunahm und eine neue Absorptions- 

 bande im Gelbgrün hervorrief, die die eigentliche phototrope Farbänderung 

 der Kristalle bedingt. Von hohem theoretischem Interesse ist es, daß bei 

 Erregung der Kristalle in linearpolarisiertem Lichte die Wirkung bei 

 gleicher einfallender Energie stärker war, wenn die Schwingungen des 

 elektrischen Vektors in der c-Richtung vor sich ging, als wenn diese in 

 der Ebene (a b) erfolgte. Dies bedeutet insofern einen Widerspruch gegen 

 das photocliemische Absorptionsgesetz, als im ersten Falle die Absorption 

 wesentlich geringer ist. Das Licht erregt also den Kristall in den Polari- 

 sationsebenen durch c und in a, b, aber schwächer in der Ebene, in der 

 es stärker absorbiert wird! Bei Versuchen über den Aufhellungsvorgang 

 stellte es sich heraus, daß im Sinne des GROTTHüs'schen Gesetzes linear- 

 polarisiertes gelbes Licht nur dann aufhellend wirkte, wenn seine Schwin- 



