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Mineralogie. 



für die ganze Zeolithgruppe weitgehend variabel, die Konzentrations- 

 grenzen für die Bildung einer bestimmten Zeo-lithart indessen enge ge- 

 zogen zu sein. Es wurden eigentümliche Produkte Zeolith A. X. Y. Z 

 genannt) und eine Art Gr 1 imm er - Zeöliti beobachtet. 



Calci t als gelegentliche Beimengung, wenn etwas Kalk beigefügt 

 worden war, endlich Kolloide der Ausgangsmaterialien und undefinier- 

 bare Mik rolit he beschließen die Reihe der erhaltenen Produkte. Eine 

 übersichtliche tabellarische Zusammenstellung aller Versuchsdaten mit 

 denjenigen anderer Autoren, vor allem E. Baur (Zs. anorg. Chein. 12. 1911. 

 119; Zs. Elektischem. 1911. 739) und P. Niggli und H. Schlaepfer (Zs. 

 anorg. Chem. 87. 1914. 52) ist von besonderem Werte für den Leser. Im 

 einzelnen verdienen noch folgende Punkte besonders hervorgehoben zu 

 werden : Starke Löslichkeit von Silikaten in einer fluiden Phase bei 

 Wärmegraden über dem kritischen Punkte des Wassers konnte nur einmal 

 bei Gegenwart freier Kohlensäure beobachtet werden. Die Löslichkeit 

 hängt sehr stark von der Wassermenge, also von der Dichte des Systems 

 ab, aber nicht vom Druck (vgl. die Untersuchungen von Spezial Ob in 

 der fluiden Phase unbegrenzte Mischbarkeit von Wasser und Kohlensäure 

 vorhanden ist, kann nicht entschieden werden. Dagegen ist es sicher, daß 

 Kieselsäure und Kohlensäure bei verschiedenen Temperaturen eine ver- 

 schiedene Azidität äußern, d. h. daß bei höheren Temperaturen die Kiesel- 

 säure durch Kohlensäure nicht ausgefällt werden kann (vgl. dazu die Ver- 

 suche von Niggli und Morey. Zs. anorg. Chem. 83. 1913. 369—416. ferner 

 Spezia's Untersuchungen über das Verhalten von Kieselsäure und Borsäure 

 in Natriumtetraboratschmelzen'i. 



Von ganz besonderer Wichtigkeit ist es, daß vielfach die Temperatur 

 auf die Mineralbildung von viel stärkerem Einfluß ist als die chemische 

 Zusammensetzung der Ausgangsgemische. Überdies muß es fraglich er- 

 scheinen , ob Gleichgewichte im Sinne der Phasenlehre überhaupt sich 

 einstellen , so daß alsdann das Heranziehen der GiBBs'schen Phasenregel 

 bei Erklärung der Erscheinungen recht bedenklich sein muß. 



Die Zeolithe und die anderen Alkalialumosilikate zeigen eine ganz 

 deutlich erkennbare Reihenfolge der Stabilitäten; mit zunehmender Tem- 

 peratur erscheinen nacheinander: Zeolithe — Pektolith — Leucit — Xephelin — 

 Orthoklas. Es scheint die Löslichkeit der Zeolithe bei 300° größer zu 

 sein als diejenige von Leucit und Nephelin und über 360° diejenige des 

 Leucits wiederum größer als die des Orthoklas. Der Begriff der 

 Löslichkeit der Silikate wird alsdann besonders eingehend erörtert. Sehr 

 wichtig erscheint die ziemlich feststehende Temperaturgrenze von 360° 

 für das Auftreten des Kalifeldspates; diese ist indessen keine Gleich- 

 gewichtstemperatur , weil der Vorgang der Orthoklasbildung irreversibel 

 erscheint. 



Die Beschreibung der einzelnen Mineralien wird später ausführlich 

 erfolgen. Einige diesbezügliche Punkte seien indessen erwähnt: 



Der erhaltene Anale im hat etwas geringere Lichtbrechung als die 

 natürlichen Kristalle, was auf einen Kaligehalt hinweisen dürfte. 



