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Mineralogie. 



oxyd und Graphitsäure bezeichnet werden, sind je nach Art des Ausgangs- 

 körpers und der Behandlung verschieden. Die Salpetersäure scheint in 

 besonderem Maße das Eindringen der Reagensflüssigkeit in die Graphit- 

 substanz zu befördern, wobei die blätterige Beschaffenheit des Graphits 

 diese Eigenschaft sehr begünstigt. Die Graphitsäure selbst ist nach 

 Staudenmaier amorph, nach Weinschenk (Zs. f. Krist. 28. 1897. 291) soll 

 man jedoch in den durchscheinend-gelben Aggregaten im konvergenten 

 polarisierten Licht das Achsenbild eines einachsigen optisch negativen 

 Kristalls mit starker Doppelbrechung wahrnehmen, und Lrzr gibt an, daß 

 zwar Anisotropie vorliege, diese aber nur eine optische Anomalie in einer 

 an sich amorphen Substanz bedeute. Entweder liegt hier wirklich acciden- 

 telle Doppelbrechung vor, oder aber — und dies ist viel wahrscheinlicher — 

 die sog. lamellare Doppelbrechung etwa wie in einem Stärkemehlkorn 

 oder am Tabaschir. Die sichtbaren , scheinbar kristallinen Blättchen der 

 Graphitsäuren wären also gar keine Kristalle, sondern körperliche Dis- 

 pers o i d e. Dies steht am besten damit in Einklang, daß die Graphit- 

 säure ein reversibles Kolloid mit Wasser liefert, wie man beim Auswaschen 

 beobachtet. Auch das grüne „Graphitoxyd" wird wohl nichts anderes 

 als eine weniger disperse Zwischenstufe zwigchen Graphit und Graphit- 

 säure darstellen. Immerhin ist die Graphitsäure nicht etwa bloß eine 

 Adsorptionsveibindung . wie man aus ihrem Verhalten beim Erhitzen er- 

 sieht. Läßt man die spontane Zersetzung der Graphitsäure unter Druck 

 vor sich gehen, so erhält man einen kohligen Rückstand von graphitischem 

 Habitus, der dem Zeylongraphit in seinem „kristallinen" Gefüge durchaus 

 ähnlich ist. Die vorliegenden Untersuchungen bestätigen auf das Beste 

 die Meinung , daß der Graphit ein schwarzer Kohlenstoff von besonderer 

 Dispersität mit rlächenhafter Anordnung der Teilchen ist. Die Oxydation 

 zu Graphitsäure wäre demnach eine „topochemische" Erscheinung im Sinne 

 früherer Erörterungen von V. Kohlschütter. W. Eitel. 



E. Jäaecke: Über das Schmelzen kristallwasserhaltiger 

 Kalisalze und Salzgemische. (Kali. 10. 1916. 371 — 375) 



Die Schmelzung einfacher Hydrate kann kongruent oder inkongruent 

 verlaufen, d. h. es kann die entstehende flüssige Phase gleiche oder anders- 

 artige Zusammensetzung haben als die untersuchte feste Substanz; im 

 letzteren Falle wird ein Gleichgewicht zwischen Flüssigkeit, festem schmelzen- 

 den Salz und entstehendem wasserärnieren Salze sich einstellen. Die vom 

 Verf. angestellten Versuche bezwecken, die Temperaturen des Schmelzens 

 von Kalisalzen und Gemischen aus solchen zu bestimmen und gleichzeitig 

 die entstehenden Laugen von den zurückbleibenden Salzen zu trennen. 

 Es wurde deshalb die Schmelzung in einem besonderen, eingehend be- 

 schriebenen Druckapparate vorgenommen , der das Auffangen der aus- 

 gepreßten Lösungen ermöglichte; beim Schmelzen der Substanz tritt dem- 

 zufolge immer ein starkes Sinken des Druckes ein. Bei kongruent schmelzen- 



