Mineraichemie. Polymorphie. 



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den Stoffen, z. B. bei MgCl 2 .6H 2 0. fällt also der Druck stets genau 

 beim Schmelzpunkte, im genannten Beispiel demnach bei 117", und alles 

 Salz wird im Laufe des Versuches restlos ausgepreßt. Demgegenüber 

 beobachtet man beim Gips, CaS0 4 .2H 2 0, einen Schmelzvorgang in- 

 kongruenter Art bei 128—130°; die abgepreßte Lösung von Calciumsulfat 

 in Wasser ist äußerst verdünnt, so daß die Erscheinung einer Austreibung 

 des Kristallwassers sehr ähnlich ist, der Rückstand entspricht dem von 

 vant Hoff beobachteten Hydrat Ca S 4 . i H 2 0. Das Hydrat Mg S0 4 . 7 H, 

 (Reichardtit) ist bei ca. 51° im Gleichgewicht mit-einer Schmelze bestimmter 

 Zusammensetzung und einer Kristallart MgS0 4 .6H 2 0; die durch Ab- 

 pressung der Lauge erhaltene Masse besteht in der Tat aus Hexahydrat 

 neben etwas zurückgehaltener Mutterlauge. Das Hexahydrat zeigt eine 

 gewisse Anomalie seiner inkongruenten Schmelzung insofern, als leicht der 

 bei 68° liegende Gleichgewichtspunkt zwischen diesem Salze, Kieserit und 

 Lauge überhitzt werden kann. Die beim Auspressen dieser Schmelzlösung 

 zurückbleibende Masse enthält auffallenderweise so viel Mutterlauge bei- 

 gemengt, daß vielleicht die Bildung anderer intermediärer Hydrate in Be- 

 tracht gezogen werden sollte. Auch an eine Verschiebung der inkongruenten 

 Schmelztemperatur durch die Wirkung allseitigen Druckes wäre zu denken. 



W. Eitel. 



E. Jänecke: Über das Schmelzen k r i s t a 1 1 w a s s e r - 

 halt ig er Kalisalze und Salzgemische. (Fortsetzung u. Schluß.) 

 (Kali. 11. 1917. 10—13 u. 21—26.1 



Bei den Kalisalzen ist ein Fall für die kongruente Schmelzung eines 

 Doppelsalzes noch nicht bekannt geworden; meistens entsteht bei der 

 inkongruenten Schmelzung eines solchen neben einer Lauge ein Gemisch 

 zweier wasserärmerer Salze, und nur in vereinzelten Fällen, z. B. beim 

 Carnallit. ein einziges Salz neben einer Schmelzlösung. Ein Gemenge 

 zweier gleichioniger kristallwasserhaltiger Salze schmilzt nach den Regeln 

 der Phasentheorie je nach der Lage des darstellenden Punktes im Konzen- 

 trationsdreieck unter Umsetzung zu einer Lösung und Bildung einer dritten 

 Kristallart. daneben je nach der Zusammensetzung des ursprünglichen 

 Gemenges mit einem Überschuß des einen oder anderen Bestandteiles. 

 Es wird demnach bei Druckerhitzungsversuchen die entstandene Lauge 

 abgepreßt werden können, das dritte neugebildete Salz neben dem etwaigen 

 Überschuß aber im Rückstand verbleiben. Auf diese Weise wurden im 

 System K 2 S0 4 — MgS0 4 — H 2 die inkongruenten Schmelzungen der Kri- 

 stallarten Schoenit und Leonit untersucht ; der erstere zerfällt bei 56—65° 

 (theoretisch bei 47,2°) zu einem Gemisch von Leonit mit wenig Kalium- 

 sulfat und viel Schmelzlösung, der Leonit aber unter Bildung von Lang- 

 beinit, Kaliumsulfat und Lauge bei 110—115° (theoretisch bei 89°). Er- 

 hitzt man also Schoenit bis zum Schmelzen, preßt die Lauge ab und setzt 

 die Temperatursteigerung im Druckapparate fort, so erhält man nachein- 

 ander die Umwandlungspunkte für Schoenit und Leonit, Gemenge von 



