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F. M. Jaeger, Krystallographische Untersuchungen 



■ Die Krystalle spalten sehr vollkommen nach a 

 == ooPcü(IOO); ebenso nach -j-P == (111) sehr gut, und 

 unvollkommen nach OP = (001). 



Deutliche Ätzfiguren konnte ich nicht erhalten. 



Das optische Verhalten ist gänzlich in Überein- 

 stimmung mit der monoklinen Symmetrieanlage. 



Auf den Flächen q und o war die Auslöschung schief, 

 auf a und c zur Kante a : c orientirt , und blieb dies bei 

 Drehung um die Orthodiagonale im Drehapparat, mit Olivinöl 

 als Immersionsflüssigkeit and dem Stauroskopocular Bertrand's. 



Die Axenebene ist normal zur Symmetriebene ; die Axen 

 treten ungefähr in der Mitte der Kanten o 2 : a' und o, : a' 

 aus. Die Dispersion um die erste Mittellinie ist sehr stark, 

 und zwar q < v ; die Dispersion der Axenebenen war nicht 

 deutlich zu erkennen. 



Schliffe konnten von diesem und den folgenden Körpern 

 nicht hergestellt werden, da das sehr weiche Material sich beim 

 Schleifen mit Bimstein trübt und gänzlich undurchsichtig wird. 



V. 2-4-6-Trichlor-3-Nitro-Benzoesäure-Mono- 

 methylamid. 



Structur: CO-NH(CH 3 ) 

 Cl . C< | >C . Cl 



I 1 



H.c/|\c.N0 2 

 Cl 



Schmelzpunkt: 217^° C. 



Das System ist monoklin-holoedrisch; das Axen- 

 verhältniss berechnet sich zu: 



a:b:c = 1,1295:1:0,7112 

 ß = 74° 15' 46" 



aus den Winkeln: 



a :c =ooPöö: OP = (100) : (001) = 105° 44' 14" 

 a : r' = ooPöö : +Pöö = (100) : (10T) = 110 25 32 

 m 3 : m 2 = ooP : ooP = (110) : (1T0) = 85 12 53 



Die beobachteten Formen sind: 

 ooPöö ooP OP +Poö 4-3P| +2P2 



a === (100) m = (110) c = (001) r - (TOI) o = (321) oj = (121) 



