an einer Reihe organischer Verbindungen. 



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Es fragt sich, ob bei dieser Reihe Substitutionsproducte 

 ein und derselben Substanz durch die einfachen organischen 

 Kadicale: (CH 3 ), (N0 2 ) und (NH 2 ) die raorphotropischen Be- 

 ziehungen zu erkennen sind, welche man bei derartigen Sub- 

 stitutionen aromatischer Körper schon häufig beobachtet hat. 

 Mit Ausnahme der Beziehung, dass das Verhältniss der c-Axe 

 zur b-Axe beim Dimethylamid fast genau dreimal dasjenige 

 beim Monomethylnitramid ist, sind aber solche Beziehungen 

 hier nicht zu erkennen. Es scheint deshalb, dass selbst die 

 einfache Substitution von solchen Gruppen, wie z. B. der 

 N0 2 -Gruppe, welche doch, wie Groth 1 u. A. hervorgehoben 

 haben, nur eine einseitige und sehr schwache morphotropische 

 Wirkung ausübt, von ganz anderen morphotropischen Be- 

 ziehungen begleitet ist, je nachdem dieselbe Substitution im 

 Kern oder in den Seitenketten solcher aromatischer 

 Molecüle erfolgt. Auch die sonst beobachtete „symmetrie- 

 verringernde" Wirkung der CH 3 -Gruppe ist hier nicht zu 

 erkennen; höchstens könnte es als auffallend herangezogen 

 werden, dass die Substitution der ersten Methylgruppe die 

 Axenschiefe vergrösser t, während der Eintritt der zweiten 

 CH 3 -Gruppe in die Amino-Gruppe des Amids die Schiefe 

 unter den ursprünglichen Werth herabsetzt. 



VIII. Methyl-para-Chlor-Benzoat. 



Formel: CO.OCH 8 



HC< | >CH 



I I 

 Hl/ |V H 



Cl 



Schmelzpunkt: 44° C. 



Die merkwürdigen krystallographischen Eigenschaften der 

 Substanz wurden von mir zum ersten Male beobachtet an 

 einem kleinen Präparat des Herrn Dr. P. J. Montagne. Zum 

 Zweck eines mehr detaillirten Studiums, sowie zur Unter- 

 suchung wahrscheinlich vorhandener Isomorphieverhältnisse 



1 Groth, Pogg. Annal. 141. 31. 1870. 



