20 F. M. Jaeger, Kry stall ographische Untersuchungen 



mit dem analogen Bromderivat stellte Kahlbaum in Berlin 

 beide Präparate auf Veranlassung meines hochgeehrten Lehrers 

 des Herrn Prof. Dr. A. P. N. Franchimont an der Leidener 

 Universität dar, dem ich hier für die Bereitwilligkeit, womit 

 er mir immer das Material für meine Untersuchungen besorgt 

 hat, meinen verbindlichsten Dank ausspreche. 



Durch mehrere Versuche ergab sich die vollkommene 

 krystallographische und chemische Identität des Präparates 

 des Herrn Montagne mit dem aus der Fabrik von Kahlbaum. 



Das Methyl- para- Chlor- sowie das Methyl-para-Brom- 

 Benzoat besitzen erstens beide ein ausserordentliches Krystalli- 

 sationsvermögen, so dass bis 1-J und 2 Zoll grosse Kry stalle 

 gar keine Seltenheit sind. Zweitens zeigen beide einen ziem- 

 lichen Formenreichthum. Drittens aber hat das Methyl-para- 

 Ohlor-Benzoat die merkwürdige Eigenschaft, aus einer Lösung 



in Metlwlalkohol wäh- 

 rend der nacheinander 

 folgenden Stadien der 

 Abkühlung und Con- 

 centration beim Stehen- 

 lassen einer heiss ge- 

 sättigten Lösung in so 

 verschiedenen Combi- 

 nationen und mit so ver- 

 schiedenem äusseren 

 Habitus auszukrystallisiren, dass man geneigt sein würde, an 

 eine Polymorphie zu denken, wenn nicht die Messung die Identität 

 der Axensysteme der einzelnen Krystalle bewiesen hätte. 



Also hat man es hier nur mit der schon bekannten 

 Thatsache zu thun , dass ein und derselben Lösung gänzlich 

 verschiedene Formencombinationen entstammen können. 



Das System ist monoklin-holoedrisch; das Axen- 

 verhältniss berechnet sich zu: 



Fig. 8. 



a : b : c = 1,8626 : 1 : 3,4260 

 ß = 64° 17' 54" 



aus den Winkeln 



a : c = ooPoo 



0^0= -fP 



o, : a ; = -f P 



OP = (100) : (001) = 115° 42' 6" 

 OP = (TU) : (001) = 86 41 44 

 ooPöö - (III) : (100) = 113 36 38i 



