Einzelne Mineralien. 



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Weardale, England . 

 Franklin, N. Jersey 

 Sommerville, Mass. . 

 Monroe, Connecticut 



Eed Cloud Mine, Colorado 



Dichte 

 4,880 

 4,856 

 4,843 

 4.819 

 4,563 



Zusammensetzung 

 100 °/ Markasit 



99,5 „ Pyrit 



99,5 „ 

 100 r 

 100 „ „ 



Oxydation. Während sich Markasit unter denselben Verhältnissen 

 rascher oxydirt als Pyrit, wird ein compacter wohl krystallisirter Markasit 

 lange Zeit hindurch unverändert bleiben, abgesehen von der Bildung einer 

 oberflächlichen Verwitterungshaut, während ein poröser Pyrit sehr rasch 

 der Verwitterung verfällt. Es ist anzunehmen, dass genau unter denselben 

 Verhältnissen die Oxydation des Markasits höchstens dreimal rascher vor 

 sich geht als diejenige des Pyrits. Der wichtigste Factor bei der Ge- 

 schwindigkeit der Oxydation eines jeden Minerals ist die Beziehung der 

 der Luft ausgesetzten Oberfläche zur Einheit der Masse. Der extremste 

 Fall rascher Vitriolbildung, über den berichtet wurde, war der eines Stücks, 

 das aus Knollen nahezu reinen Pyrits bestand. Der Regel nach sind die 

 rasch vitriolescirenden Massen Gemenge der beiden Mineralien. Ausser 

 durch die Porosität mag bei solchen Gemengen die Oxydation noch durch 

 elektrochemische Wirkungen unterstützt werden. 



Krystallform. Die Kry stallform beider Mineralien kann zu ihrer 

 Unterscheidung dienen, wenn die Formen wohl ausgebildet sind. Bei 

 körnigen, derben und nierenförmigen Stücken ist jedoch diese Methode 

 selbstverständlich nicht anwendbar. 



Chemische Unterscheidung. Concentrirte Salpetersäure löst 

 Pyrit in fein gepulvertem Zustande vollkommen auf. Markasitpulver hinter- 

 lässt einen Rückstand von Schwefel. Diese Unterscheidung (Brüse und 

 Penfield, Determinative Mineralogy. 15. edit. p. 252) kann dazu dienen, 

 zwei reine Stücke zu erkennen, sie kann aber nicht dazu dienen, das eine 

 Mineral neben dem andern nachzuweisen. 



Brown (Proceed. Am. Philos. Soc. 33. 1894. p. 225 und Chemical 

 News. 71. 1895. p. 179) bemerkt, dass Markasit, sechs Stunden lang mit 

 lOprocentiger Kupfersulfatlösung auf 200° erhitzt, alles Eisen als Oxydul- 

 sulfat abgiebt, und dass Pyrit unter denselben Umständen zwei Molecüle 

 Fe 2 (S 4 ) 3 und ein Molecül Fe S 4 giebt. Eine Wiederholung des Versuchs 

 bestätigt jedoch diese Aufstellung nicht. Markasit wird von dem Kupfer- 

 sulfat leichter angegriffen, aber die entstehenden Zersetzungsproducte sind 

 bei beiden Mineralien dieselben. 



Wirkung von Eisenoxydlösungen und Bestimmung der 

 Zusammensetzung. Verdünnte Lösungen von Eisenoxydsalzen 

 greifen Pyrit bei Siedetemperatur rasch, bei gewöhnlicher Temperatur lang- 

 sam an. Eine Eisenchloridlösung, die 1,14 g Fe"' auf 1 1 und etwas HCl 

 enthält, oxydirt 65 % des Schwefels in dem Pyrit zu Schwefelsäure, 

 wenn sie bis zur vollständigen Reduction im C0 2 -Strom mit einem Über- 

 schuss von Pyritpulver gekocht wird. Das Verhältniss des oxydirten Schwefels 

 unter bestimmten Verhältnissen der Temperatur variirt mit der Concen- 



