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Geologie. 



dass überdies Verzögerungserscheinungen die Temperatur, bei der die Masse 

 leichtbeweglich wird, scheinbar noch mehr emporrücken. 



Verf. unterscheidet nun zwei Hauptclassen von Körpern, solche, die 

 aus dem flüssigen unmittelbar in den krystallisirten Zustand übergehen 

 und solche, die ein Intervall der Zähflüssigkeit durchlaufen und nimmt an r 

 dass bei Silicaten die Ausdehnung dieses Intervalles eine additive Eigen- 

 schaft der Metalloxyde und der Kieselsäure sei. aus denen man sich die 

 betreffenden Silicate zusammengesetzt denken kann. Aus den von Moissan 

 im elektrischen Ofen angestellten Versuchen wird nun gefolgert , dass die 

 Oxyde von Aluminium , Calcium , Magnesium und Eisen bereits bei sehr 

 hohen Temperaturen krystallinisch werden und ein Intervall der Zähflüssig- 

 keit nicht besitzen. Da letzteres auch für Kalium- und Natriumoxyd zu- 

 trifft, folgert Verf. einfach, dass die Silicate bei Abkühlung um so länger 

 zähflüssig bleiben, je mehr Kieselsäure sie enthalten (vergl. die Einwände 

 hiergegen im folgenden Eef.). E. Sommerfeldt. 



J. A. Cunningham: A Contribution to the Theory of the 

 Order o f C r y s t a 1 1 i z a t i o n ofMinerals i n I g n e o u s E o c k s. | The 

 Scient, Proceed. of the Eoyal Dublin Soc. 9. 383-414. 1901.) 



Verf. erhebt zunächst eine Eeihe von Einwänden gegen die Abhand- 

 lung von Joly über die Schmelzpunkte der Silicate (vergl. das vorige Eef.). 

 Vor allem wird mit Eecht hervorgehoben, dass die von Joly untersuchten 

 Fäden nicht aus Quarz, sondern aus amorpher Kieselsäure bestehen, 

 dass J oly im Grunde nicht den Schmelzpunkt, sondern eine ganz specielle 

 Function der Dilatationsfähigkeit bestimmt habe , ferner dass eine grosse 

 Willkür in der Annahme liege, nach welcher das Intervall der Zähflüssig- 

 keit eine additive Eigenschaft der Silicate sein soll. 



Im zweiten Theil macht Verf. einen sehr beachtenswerthen Versuch, 

 physikochemische Methoden zur Entscheidung der einschlägigen Fragen zu 

 verwenden. Wenn die Schmelzwärme und die Volumänderung während 

 des Schmelzens sowie der Schmelzpunkt bekannt sind, lässt sich die 

 Änderung der Schmelztemperatur durch wachsenden Druck 

 thermodynamisch berechnen. Verf. führt diese Eechnungen für Quarz, 

 Orthoklas. Albit. Labradorit, Oligoklas, Anorthit, Sodalit, Epidot, Horn- 

 blende, Augit, Wollastonit, Spodumen, Olivin, Almandin. Cyanit und 

 Vesuvian durch. Für ein beliebiges Paar dieser Mineralien kann alsdann 

 durch Extrapolation der Punkt des „eutek tischen Druckes" ermittelt 

 werden, d. h. der Wendepunkt in Bezug auf die Krystallisationsfolge der 

 beiden Substanzen bei Abkühlung aus dem Schmelzfluss. Die hiermit zu- 

 sammenhängenden Folgerungen werden vom Verf. eingehend theoretisch 

 besprochen. 



Sehr interessant ist nun die Art, wie Verf. die für obige Berech- 

 nungsmethode erforderlichen Daten gewinnt. Die Volumänderung beim 

 Schmelzen kann in erster Annäherung dem Dichteunterschied des betreffen- 

 den krystallisirten Minerales und des aus seinem Schmelzfluss erhältlichen 



