A. Haas, lieber bemerkenswerte Mineralvorkommuisse 



ausgewaschen. Dann wurde das Filter samt Niederschlag ' in 

 Königswasser mazeriert, filtriert und im Filtrat das Eisen mit 

 Ammoniak gefällt. Das aluminium- und (?) titanhaltige Filtrat 

 wurde eingedampft und zur Zerstörung der Weinsäure geglüht. 

 Der Rückstand, der vollkommen weiß, also eisenfrei war, wurde 

 in Kalibisulfat aufgeschlossen, der Schmelzkuchen in Wasser 

 gelöst und die Lösung gekocht. Dieselbe blieb beim Kochen 

 klar, enthielt also kein oder nur sehr wenig Titan. Mit Ammoniak 

 fiel rin reichlicher Aluminiumniederschlag aus. Diese Analyse 

 konnte infolge kleiner Verluste nur die qualitative und ungefähre 

 quantitative Zusammensetzung des Minerals ergeben. Für eine 

 weitere Analyse stellte ich einen Schmelzaufschluß mit kohlen- 

 sauren Alkalien her. Der Schmelzkuchen wurde aufgelöst in 

 Salzsäure und Wasser. Die Lösung, in der ein flockiger Kiesel- 

 säureniederschlag ausgeschieden war, wurde eingedampft und der 

 Rückstand bei 110° C getrocknet, um die Kieselsäure quantitativ 

 unlöslich zu machen. Der Rückstand wurde mit H 2 und H Cl 

 wieder aufgenommen, die ausgeschiedene Kieselsäure filtriert und 

 gewogen. Um zu erfahren, ob der Niederschlag reines Si 2 oder 

 z. T. auch Ti 2 sei, wurde er mit verdünnter Flußsäure über- 

 gössen. Es trat vollständige Lösung des Niederschlages ein und 

 bei Zusatz von Wasserstoffsuperoxyd war keine Gelbfärbung der 

 Lösung bemerkbar. Es war also reine Kieselsäure vorhanden. 

 Im Filtrat von der Kieselsäure wurden die übrigen Bestandteile 

 des Minerals, wie oben ausgeführt, quantitativ voneinander ge- 

 trennt, zur Fällung gebracht und gewogen. Für die Bestimmung 

 der Oxydationsstufe des Eisens bediente ich mich der Titrier- 

 methode. Geringe Mengen der Probe wurden in Kohlensäure- 

 atmosphäre mit Flußsäure und Schwefelsäure aufgeschlossen und 

 die klare Lösung in ein großes Becherglas mit abgekochtem Wasser 

 gegossen. Bei Zusatz von Kaliumpermanganat trat keine Ent- 

 färbung des Chamäleons ein. Das Eisen ist demnach als Eisen- 

 oxyd vorhanden. Nach dem Ergebnis der chemischen Analyse 

 gehört das Mineral in die sogen. Tongruppe, stimmt aber mit 

 keinem der mannigfaltigen Vertreter derselben genau überein. 

 Qualitativ gleicht es dem Pyrophyllit, der kieselsäurereicher ist, 

 quantitativ steht es dem Gümbelit sehr nahe, welcher z. T. auch 

 kieselsäureärmer ist. Es entwickelt sich so eine Reihe vom sauren 

 Anfangsglied Pyrophyllit zum basischen Endglied Gümbelit mit 



