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Mineralogie. 



Verf. kommt zu folgender Klassifikation : I. Sedimentäre Graphit- 

 lagerstätten, entstanden durch Metamorphose kohlenstoffhaltiger Sedimente: 

 a) kristalline Graphitlagerstätten (z. B. Bayern) , b) dichte Graphitlager- 

 stätten (z. B. Steiermark). II. Eruptive Graphitlagerstätten, kristallisiert 

 aus schmelzfliissigen, gasförmigen oder wässerigen Verbindungen, die alle 

 einem eruptiven Herde entstammen : a) magmatische Graphitausscheidungen 

 (z. B. Alibert in Sibirien), b) Graphitgänge (z.B. Ceylon), c) Graphit- 

 imprägnationen (z. B. Böhmen und Bayern im Sinne Weinschenk"s). 



A. Sachs. 



E. S. Bastin: Origin of Certain Adirondack Graphite 

 Deposits. (Econ. Geol. 1910. 5. p. 134—157.) 



Die Graphitlagerstätten der Adirondack im Staate New York sind 

 nach Verf. organischen Ursprungs. Er unterscheidet Graphitlagerstätten, 

 welche durch Dynamometamorphose, und solche, welche durch Kombination 

 von Dynamometamorphose und Kontaktmetamorphose entstanden sind. 



O. Stutzer. 



John Johnston und L. H. Adams: Der Einfluß des Drucks 

 auf die Schmelzpunkte einiger Metalle. (Zeitschr. f. anorgan. 

 Chem. 72. p. 11-30. 1911.) 



Die Änderung des Schmelzpunktes von Zinn, Wismut, Blei und 

 Oadmium mit dem Druck ist gemessen worden. Der Schmelzpunkt erwies 

 sich als eine lineare Funktion des Druckes innerhalb der Grenzen der 

 Experimentalfehler. R. Brauns. 



F. A. Oanfield, W. F. Hillebrand and W. T. Schaller: 



Mosesite, a New Mercury Mineral from Terlingua, Texas. 

 (Amer. Journ. of Sc. 1910. II. 30. p. 202—208. Übersetzung Zeitschr. f. 

 Krist. 1911. 49. p. 1—8.) 



Das neue Mineral Mosesit (nach Prof. A. J. Moses, Columbia Uni- 

 versität, New York) wurde in einer Menge von etlichen Milligrammen, 

 aufsitzend auf Kalkspat , gefunden , in Begleitung von Montroydit. Es 

 bildet kleine gelbe Oktaeder , oft nach (111) verzwillingt. Sehr spröde 

 mit Andeutung von Spaltbarkeit nach {111}. Bruch uneben. H. etwas 

 über 3. Die gelbe Farbe wird durch Sonnenlicht nicht verändert im Gegen- 

 satz zum verwandten Kleinit (dies. Jahrb. 1910. II. -197-). Diamant- 

 glanz, Strich sehr leicht gelb. Bei langsamer Erhitzung im geschlossenen 

 Hohr zu einer niedrigen Temperatur Übergang der Farbe in dunkelrotbraun, 

 bei stärkerer Erhitzung Farbenumschlag in weiß unter Beibehalten der 

 Forin. Hierbei sublimiert Kalomel und Quecksilber, bis die Probe ganz 

 verdampft ist. 



Die chemische Untersuchung von 40 mg Substanz (W. F. Hillebrand) 

 ergab 5 °/ Cl, 3,5% S0 4 , weiterhin Quecksilber, Ammonium und Wasser. 



