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Mineralogie. 



J. Johnston: The Thermal Dissociation of Calcium 

 Oarboiiate. (Journ. Am. Chem. Soc. 1910. 32. p. 938—946.) 



Die klassischen Untersuchungen von Debray (1867) und besonders 

 Lechatelier (1886) über die Dissoziationsspannung von Calciumcarbonat 

 können nach dem jetzigen Maßstabe nicht als quantitativ richtig gelten. 

 Auch die neueren Messungen von Pott (1905) und Zavriew (1909) lassen 

 noch zu wünschen übrig. Die Hauptschwierigkeit ist die Herstellung 

 einer konstanten und gleichförmigen Temperatur im Ofen; Verf. erreicht 

 dies durch sehr kleine Dimensionen des eigentlichen Versuchsraums (Gas- 

 volum ca. 5 cm, Substanzmenge 0,1 g). Die sehr exakt ausgeführte Tem- 

 peraturmessung zeigte sich innerhalb + 2° genau. 



Nach den bisherigen Untersuchungen kann als sicher angenommen 

 werden, daß sich bei der Erhitzung von Calciumcarbonat keine basischen 

 Verbindungen bilden, daß die Reaktion also nur nach dem Schema 

 Ca C Ü 3 ^ >■ Ca + C 2 verläuft. 



Temperatur 



Druck in m 



605° 



2,3 



701 



23,0 



•749 



72 



800 



183 



830 



255 



857 



420 



876 



557 



S94 



716 



Einige Daten des Verf. 's sind vorstehend zusammengestellt, sie 

 stimmen gut überein mit einer thermodynamischen Formel für die Tem- 

 peraturdruckfunktion 1 , wenn man die Änderung der Dissoziationswärme 

 von Calciumcarbonat mit der Temperatur berücksichtigt. Benutzt man die 

 Formel für Extrapolation, so berechnet sich für 1500° ein Druck von 

 151 Atmosphären , während eine neuerdings (1909) von Riesenfeld aus 

 den Messungen von Pott und Zavriew abgeleitete Gleichung (mit Hilfe 

 der NERNST'schen Formel für heretogene Gleichgewichte) für diese Tem- 

 peratur einen Druck von 6 790000 Atmosphären ergibt. 



H. E. Boeke. 



R. C. Wells: A new c c u r r e n c e o f H y d r o g i o b e r t i t e. 

 (Amer. Journ. of Sc. 1910. II. 30. p. 189—190.) 



Eine Sinterbildung der Phillips Springs, Napa Co., California, wurde ana- 

 lysiert und erwies sich als ungefähr dem Hydrogiobertit 2MgO . CO, . 3H 2 

 entsprechend. Spez. Gew. bei 24° = 2,152. H. = 3 — 4. 



H. E. Boeke. 



1 logp = h 1,1 log T 



sohlte Temperatur. 



— 0,0012 T + 8,882. T ist die ab- 



