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E. Hussak, I. Ueber Brazilit, 



insbesondere die grösseren Individuen, sicherlich, wie theilweise beobachtet 

 wurde, Einschlüsse mikroskopischer Apatitnädelchen besitzen oder auch ein 

 oder das andere Kryställchen schon mit der braunen, dichten, limonitähn- 

 lichen Zersetzungskruste auf der Orthopinakoidfläche bedeckt war. 



Eine ziemlich vollkommene Spaltbarkeit geht parallel der Basis- 

 fläche (001) ; eine weniger vollkommene, wohl wegen der polysynthetischen 

 Zwillingsbildung nur als Absonderung aufzufassen, ist parallel den Prismen- 

 flächen (110) vorhanden. 



In Folge der günstigen basischen Spaltbarkeit ist es leicht, Präparate 

 normal zur ersten Mittellinie an den kleinen Krystallen darzustellen; die 

 Ebene der optischen Axen ist parallel der Symmetrieebene, die erste Mittel- 

 linie nur wenig zur Yerticalaxe geneigt, der Charakter der Doppelbrechung 

 negativ, der Winkel der optischen Axen ein relativ grosser. Störungen in 

 der Interferenzfigur, scheinbare optische Anomalien, zeigen sich der meist 

 zahlreich nach (100) und (110) eingelagerten Zwillingslamellen wegen 

 recht häufig. Die Herstellung von Präparaten parallel (010) zur Be- 

 stimmung der Auslöschungsschiefe a : c ist mit grossen Schwierigkeiten der 

 prismatischen Absonderung und der polysynthetischen Zwillingsbildung 

 wegen verbunden ; es konnte nur mit einiger Sicherheit festgestellt werden, 

 dass die erste Mittellinie im stumpfen Winkel ß liegt und mit der Vertical- 

 axe einen Winkel von 8 — 15° einschliesst. Der Pleochroismus ist an den 

 durchsichtigen ca. | bis -| mm dicken Kryställchen unter dem Mikroskop 

 beobachtet ein kräftiger ; auf der Orthopinakoidfläche liegende, vollkommen 

 gerade auslöschende Kryställchen zeigen parallel der Verticalaxe eine 

 dunkelröthlichbraune, senkrecht zur selben eine hellölgrüne Farbe. Im Dünn- 

 schliff parallel der Symmetrieebene hingegen ist nur ein Wechsel zwischen 

 hell- und dunkelbraunen Tönen ersichtlich. 



Der Brazilit ist in Säuren unlöslich und wird von heisser concentrirter 

 Schwefelsäure nur in feinstem Pulver und sehr schwierig theilweise zersetzt; 

 durch saures schwefelsaures Kali jedoch vollkommen aufgeschlossen. Wird 

 diese Schmelze in viel kaltem Wasser gelöst, so fällt reichlich feinpulverige 

 weisse Tantal-Niobsäure aus der Lösung, die abfiltrirt mit etwas con- 

 centrirter Schwefelsäure und Zink heiss behandelt eine blaue annimmt. 



Auf nassem Wege konnte ausser wenig Eisen nur relativ viel Kalk 

 und nicht ganz sicher in der schwefelsauren Lösung die Anwesenheit der 

 Yttrium-Cergruppe nachgewiesen werden. 



Vor dem Löthrohr ist der Brazilit nur sehr schwer schmelzbar , die 

 Kanten schwach abrundend; auf Kohle geglüht werden selbst die ganz 

 dunklen Krystalle farblos und es bildet sich auf der Oberfläche ein win- 

 ziges schwarzes Schlackenkügelchen. Fein zerriebenes Pulver wird, nach 

 dem Glühen vor dem Gebläse gleichfalls weiss. Im Borax ist der Brazilit 

 unter schwachem Aufschäumen schmelzbar und gibt sowohl in der Oxy- 

 dations- wie in der Reductionsflamme eine heiss schwachgelbliche, kalt farb- 

 lose Perle. 



Der Brazilit kommt als accessorischer Gemengtheil des körnigen 

 Magnetit-Pyroxenits (Jacupirangit Derby), der an gleichnamigem Flusse 



