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K. v. Chrustschoff, Ueber künstliche Darstellung 



gekleideten Chamottecylinder, der ebenfalls selbstständig auf einem Drei- 

 fuss ruht, umgeben. 



Bis jetzt sind nur zwei Experimente angestellt worden. 



Erstes Experiment. 



Diesmal fehlte beim Verschluss der Goldreif; das Platingefäss wurde- 

 mit folgenden Substanzen beschickt: 



a) Gelatinöse Kieselsäure ; aus krystallisirtem kieselsaurem Natron und 

 Salzsäure bereitet und bis zum Verschwinden der Cklorreaction aus- 



gesüsst. 



b) Gelatinöse Thonerde; aus essigsaurer Thonerde. 



c) Gelatinöses Zirkonerdehydrat ; durch Fällen von wässerigem Zirko- 

 niumchlorid mit Ammoniak bereitet. 



Erhitzt wurde sehr allmählich : zuerst diente ein einfacher und dann 

 nach einander ein 3— 5— 8— 10 — 12facher Bunsenbrenner; diese Temperatur- 

 steigerung war auf 6 Tage vertheilt und nur während der letzten 12 Stun- 

 den wurde ein 12 facher Bunsenbrenner angewandt, so dass während dieser 

 Zeit der untere Theil des Apparates deutlich rothglühend blieb. 



Nach dem Erkalten, welches volle 6 Stunden in Anspruch nahm (da 

 der äussere Chamottecylinder sehr heiss geworden war) wurde der Ver- 

 schluss geöffnet und es zeigte sich, dass sämmtliches Wasser (wahrschein- 

 lich beim Erkalten) entwichen war. Bevor jedoch das Wasser zu ent- 

 weichen vermochte, musste ein ganz enormer Druck geherrscht haben, 

 denn der verdickte Theil des Platindeckels war nach oben tief in die 

 Kupferplatte hineingepresst worden. Der Bückstand im Platingefäss stellte 

 sich als ein weisses, zum Theil deutlich krystallinisches Pulver dar, worin 

 man aufleuchtende Flitter schon mit blossem Auge wahrnehmen konnte. 



Durch vorsichtiges Abschlämmen Hess sich ein Theil desselben von 

 den leichteren amorphen Partikeln trennen, so dass schliesslich eine kleine 

 Menge eines schneeweissen , aus lauter stark glänzenden Krystallschuppen 

 bestehendes Pulver zurückblieb. 



Unter dem Mikroskop besteht es aus scharf hexagonalen dünnen 

 Täfelchen, woran nicht selten Pyramiden und Prismenflächen auftreten. 

 Die Doppelbrechung ist gering, daher nur graue Polarisationstöne. Sie 

 erreichen eine Grösse von 0,035 mm, sind aber durchschnittlich nur 0,012 mm 

 gross. Sie löschen parallel zu einem Flächenpaare des Hexagones aus und 

 können daher nicht hexagonal sein, wenn nicht etwa eine optische Anomalie 

 vorliegen mag. Mitunter bemerkt man eine zu einer Seite parallele Kiefung. 



Das spec. Gewicht wurde durch Schwebenlassen in einer Kalium- 

 quecksilberjodidlösung zu 2,87 bestimmt. Beim Erhitzen im Röhrchen 

 werden die Kryställchen undurchsichtig trübe und geben deutliche Spuren 

 von Wasser ab; von conc. Schwefelsäure werden sie schwer, doch voll- 

 ständig unter Abscheidung von Kieselsäure zersetzt. 



Die chemische Analyse konnte leider mit nur sehr wenig Material 

 ausgeführt werden und doch sind folgende Resultate recht befriedigend: 



