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Mineralogie. 



gezeichneten Absorptionsspectra (vom Verf. Hauptabsorptionsspectra 

 genannt), welche man beobachtet, wenn die Polarisationsebene eine der 

 optischen Symmetrieebenen ist. Jede Absorptionsbande erreicht in 

 einem dieser Hauptspectra ihr Maximum und in einem der beiden anderen 

 ihr Minimum der Dunkelheit, — Dies gilt in Strenge nur für optisch ein- 

 axige und rhombische Krystalle, für monokline dagegen nur insoweit, als 

 die beiden in der Symmetrieebene gelegenen, mit der Wellenlänge variablen 

 Sichtungen maximaler und minimaler Absorption meist doch für alle Ab- 

 sorptionsbanden nahezu dieselbe Lage haben; es kommen jedoch, wie die 

 Beobachtungen des Verf.'s am monoklinen Didymsulfat zeigen, Fälle vor, 

 wo die letztgenannten Hauptabsorptionsrichtungen für einzelne Banden sehr 

 verschiedene („anomale") Lage haben. [Der Verf. nimmt an, dass auch in 

 monoklinen Krystallen die Hauptabsorptionsrichtungen für eine bestimmte 

 Wellenlänge auf einander senkrecht stehen. Dies ist jedoch, wie P. Drude 

 gezeigt hat, nicht richtig.] 



Der Verf. gibt Tabellen und Abbildungen für die Lage der Banden 

 in den Hauptabsorptionsspectren folgender, sich meist durch relativ scharfe 

 und schmale Absorptionsbanden auszeichnender Krystalle: 



Einaxige: Scheelit von Traversella, gelber Apatit aus Spanien, 

 Parisit, Xenotim, uranhaltiger Zirkon. Zweiaxige: Didymsul- 

 fat, Didym-Kaliuni-Nitrat, Lanthan-Kalium -Nitrat, Lan- 

 than-Ammonium-Nitrat; Monazit, Rabdophan, Leukophan; 

 LTranylnitrat, Uranyl-Kalium-Chlorür; Epidot. 



Messungen der relativen Intensität bestimmter Theile des Spectrums 

 bei verschiedener Schwingungsrichtung (im FnESNEL'schen Sinne) werden nur 

 für den rhomboedrisch krystallisirten P e n n i n mitgetheilt, Der Verf. ver- 

 gleicht sie auch mit einer Formel, welche er aus der Annahme ableitet, 

 dass man eine beliebige geradlinige Schwingung im Krystall immer in eine 

 Componente parallel der Hauptaxe und eine dazu senkrechte zerlegen könne, 

 welche Componenten mit der jenen speciellen Bichtungen zukommenden 

 Stärke absorbirt werden und beim Austritt aus dem Krystall sich zu einer 

 der ursprünglichen parallelen Schwingung zusammensetzen. [Es ist klar, 

 dass diese Annahme gänzlich unzulässig ist.] — Das IV. Capitel der vor- 

 liegenden Arbeit enthält Betrachtungen über die Bedeutung der oben er- 

 wähnten anomalen Hauptabsorptionsrichtungen für einzelne Banden. Der 

 Verf. meint , dieselben seien durch isomorphe Beimischung chemisch ver- 

 schiedener Substanzen (mit abweichender Lage der optischen Elasticitäts- 

 axen, die nach der Ansicht des Verf.'s immer nahe mit den Hauptabsorp- 

 tionsaxen zusammenfallen) zu erklären, wofür die Thatsache sprechen würde, 

 dass es gelungen ist, das Didym chemisch in zwei verschiedene Stoffe zu 

 zerlegen. Schliesslich bespricht der Verf. verschiedene, meist schon ältere 

 Versuche, Polychroismus künstlich hervorzubringen ; dieselben zeigen, dass 

 die absorbirende Substanz selbst an der Krystallstructur theilnehmen muss, 

 um Polychroismus zu erzeugen. 



2. Der Verf. vergleicht zunächst die Absorptionsspectra verschiedener 

 krystallisirter Didym salze mit denjenigen ihrer Lösungen. Es zeigen sich 



