SSL 23 Mineralogie. 
Eintröpfeln erst 0,015 mm lang; ihre Dichte ist 3,300. Um Cabrerit 
(Ni, Mg), (AsO,),.8H,O zu erhalten, liess Verf. in das Natriumarseniat 
zunächst einige Tage reines Bittersalz tropfen, bis die ersten Kryställchen 
von Hörnesit erschienen, von da an wurde der Bittersalzlösung immer 
mehr Nickel zugesetzt, wobei die wachsenden Kryställchen nach und nach 
blassgrün wurden. Sie entsprachen schliesslich annähernd einer Mischung 
1Ni:3Mg (die natürlichen ca. 3Ni:1Mg) [waren aber wohl schwerlich 
homogen. Ref.]. Ihre Dichte wurde gefunden zu 2,288 (Hörnesit 2,609). 
4. Koettigit Zn,(AsO,),.8H,O. Bei der Mischung hinreichend 
verdünnter Lösungen von Zinksulfat und HNa,AsO, verwandelt sich der 
entstehende zunächst amorphe Niederschlag nach 8 Tagen in Kryställchen 
von Koettigit mit denselben geometrischen und optischen Eigenschaften 
wie der Bobierrit. Ihre Dichte ist 3,309. Durch Beimischung von etwas 
Kobaltsalz erhält man Kryställchen von der röthlichen Farbe des natür- 
lichen Koettigit; ihre Farbe geht beim Erwärmen in Blau über. Wenn 
man die eben erhaltenen Koettigite in ihrer Mutterlauge erhitzt, entsteht 
daraus eine Substanz nahe von der Zusammensetzung des Adamin, in- 
dessen mit merklich höherem Wassergehalt, wahrscheinlich, weil sie noch 
Theilchen von Koettigit umschliesst. Reinere Krystalle entstehen, wenn 
in eine erhitzte verdünnte Lösung von Zinksulfat HNa,AsO, eintropft 
und die Bildung eines flockigen Niederschlages am Anfang der Reaction 
durch Zusatz von etwas Schwefelsäure verhindert wird. Die Kryställchen 
stimmen im Habitas ({101}, {120}, {010}), Winkeln und optischen Eigen- 
schaften mit denen von Laurion überein. Ihre Dichte ist 4,475. 
5. Messbare Kryställchen von Struvit entstehen beim Vermischen 
einer verdünnten Lösung von H(NH,), PO, +4 Phosphorsäure und Bitter- 
salz; sie sind gestreckt nach ä, mit den Formen {010}, {101}, [001}, {021}. 
Bleiben sie längere Zeit in Berührung mit ihrer Mutterlauge, so entwickeln 
sich auf ihre Kosten solche von Newberyit; diese entstehen auch, wenn 
man Struvit mit Wasser erwärmt und eindampft. Arsenstruvit erhält 
man leicht in bis 5 mm langen Krystallen analog; wie gewöhnlichen Struvit; 
seine Formen sind: {010}, {120}, {101}, {011}, 4021}, {101}, {021}; tafelig 
z. Th. nach {010}, z. Th. nach {001}. Axenverhältniss und optische Eigen- 
schaften sehr ähnlich wie bei Struvit. Bei geeignetem Mengenverhältniss 
der reagirenden Lösungen erhält man neben Arsenstruvit auch Roesslerit, 
HMgAsO,.7H,O, oder letzteren allein. 
6. Wapplerit und Roesslerit sind nach den Messungen HAus- 
HOFER’s an künstlichen Krystallen des letzteren einander so ähnlich, dass 
es danach fraglich erscheinen muss, ob dem Wapplerit wirklich die von 
FRENZEL ermittelte Zusammensetzung H(Ca, Mg)AsO, ..34H,O zukommt. 
Verf. vermuthete daher zunächst, dass der Wapplerit ein Doppelsalz von 
Ca und Mg sei. Fügt man nun zu einer verdünnten Lösung von Caleium- 
und Magnesiumchlorid (im Verhältniss der Moleculargewichte) eine ver- 
dünnte Lösung von HNa,PO,.7H,O und löst den entstehenden Nieder- 
schlag in wenig überschüssiger HCl, so scheiden sich bald feine Kryställchen 
aus, welche aber reiner Roesslerit sind. Setzt man dann zum Filtrat 
