Kristallographie. Kristallstruktur. 



-3- 



Gewichtseinheiten berechnen. Es folgt eine tabellarische Übersicht über 

 die Temperaturabhängigkeit solcher Größen bei Alkalihalogeniden und. 

 Quarz, sowie ein Vergleich von Aragonit und Kalkspat. Valeton. 



J. Beckenkamp : Über symmetrischen Auf- und Abbau 

 der Kristalle. (Zs. Krist. 56. 305—334. 1921.) 



Bei der Ableitung der 32 Kristallklassen kann man entweder „syn- 

 thetisch" die höher symmetrischen Klassen aus den niedriger symmetrischen 

 durch Hinzufügung neuer Symmetrieelemente aufbauen, oder „analytisch" 

 die niedriger symmetrischen Klassen durch Abbau der Symmetrieelemente 

 aus den höchst symmetrischen ableiten. Diese beiden Wege werden in 

 Analogiebeziehung zur Symmetrie der Kristallstrukturen gesetzt. Bei 

 diesen ist manchmal eine niedrigere Symmetrie durch die gegenseitige 

 Durchdringung von Raumgittern mit höherer Symmetrie bedingt, anderer- 

 seits kann durch symmetrische Anordnung von weniger symmetrischen 

 Teilchen eine höhere Symmetrie zustande kommen. Ersteres soll der 

 analytischen , letzteres der synthetischen Ableitung der 32 Klassen ent- 

 sprechen. Valeton. 



Y. J. P. Valeton : Kristallwachstum und chemische 

 Affinität. (Vortrag vor der 86. Naturforscherversammlung in Nau- 

 heim. — Phys. Zs. 21. 606—608. 1920.) 



Das überwiegende Vorherrschen von Kristallflächen mit kleinen 

 Indizes hat noch keine befriedigende Erklärung gefunden. Aber selbst 

 wenn das sog. Gesetz der kleinen Indizes als gegeben angenommen wird 

 (das Vizinalflächenproblem sei vorläufig zurückgestellt), so kann es doch 

 noch nicht voraussagen, welche von den Formen mit kleinsten Indizes 

 im Einzelfall vorherrschen wird. In der vorliegenden Arbeit wird gezeigt, 

 wie man auf Grund der KossEL'schen Theorie wenigstens für heteropolare 

 Verbindungen zu einer Deutung des Kristallhabitus gelangen kann. Nach 

 dieser Theorie besteht z. B. Steinsalz nicht aus neutralen Atomen, sondern 

 aus positiv geladenen Na-Ionen und negativ geladenen Cl-Ionen. In einer 

 Würfelfläche liegen diese abwechselnd wie die Felder eines Schachbretts. 

 Infolgedessen übt diese Fläche nur eine geringe Anziehung auf die in der 

 Lösung befindlichen Ionen aus. Ein anprallendes Ion aus der Lösung 

 wird nur dann festgehalten, wenn es zufällig ziemlich genau auf ein un- 

 gleichnamiges Ion des Kristallgitters auftrifft. Dagegen besteht eine 

 Oktaedei fläche jeweils entweder ganz aus positiven oder ganz aus negativen 

 Ionen ; die ganze Fläche übt hier also eine sehr starke Anziehungskraft 

 auf gelöste Ionen von entgegengesetzter Ladung aus. So erklärt sich, 

 daß die Würfelfläche in rein wässeriger Lösung eine besonders geringe 

 Wachstumsgeschwindigkeit hat und somit die vorherrschende Kristallform 

 bildet. Valeton. 



a* 



