-18- 



Mineralogie. 



Nur eine einzige der zahlreichen Proben zeigte davon keine Spur, sie- 

 stammte aber aus 44° heißen Quellen! Verf. zieht daraus den Schluß, 

 daß wo immer heute an der Erdoberfläche oder in Ober- 

 flächengewässern sich Anhäufungen von Eisen hydrox yd 

 bilden, sie in erster Linie und hauptsächlich auf die 

 Tätigkeit von Eisenbakterien zurückzuführen sin d.. 

 Ebenso scheint die Ausfällung von Eisenhydroxyd im Boden im wesent- 

 lichen auf Bakterientätigkeit zu beruhen. Nebenbei erwähnt auch Verf.,. 

 daß das Rosten eiserner Gegenstände unter Wasser ebenfalls durch Eisen- 

 bakterien eingeleitet und befördert wird. Die Lebensbedingungen der Eisen- 

 bakterien variieren sehr. Sie kommen in stehenden und fließenden Ge- 

 wässern, an der Oberfläche und am Grund, sowie in feuchtem Boden und' 

 Sümpfen vor. Auch die Existenztemperatur schwankt in weiten Grenzen. 

 Sie fehlen aber anscheinend völlig im Meerwasser. 



Ihre geologische Bedeutung in der Vergangenheit 

 ist insofern schwer auf direktem Wege festzustellen, als die geringste 

 Metamorphose genügt, um ihre Überreste in -den Ockerablagerungen zu 

 zerstören. Gefunden wurden solche Überreste in rezenten Sumpferzen. 

 Bei älteren Lagerstätten kann man meist nur indirekt auf die Mitwirkung 

 von Eisenbakterien bei der Bildung schließen, wenn man die Sedimentation,, 

 das damalige Klima, die Tiefe des Wassers, sein Verhältnis zum Fest- 

 land, Natur der Strömungen und andere Faktoren auf Grund der geologisch- 

 petrographischeu Verhältnisse jeder einzelnen Lagerstätte berücksichtigt 

 und dann nach dem Aktualitätsprinzip verfährt. Für See-, Sumpf-,. 

 Wiesen- und Raseneisenerze wird man in vielen Fällen Eisen- 

 bakterien als die Ursache der Eisenhydroxydabscheidung annehmen müssen. 

 Den Schluß der Arbeit bildet ein Literaturverzeichnis. Zahlreiche Mikro- 

 photographien erläutern die Formen der hauptsächlichsten Eisenbakterieu 

 und das Vorkommen des Eisenhydroxyds bei den Individuen und in rezente» 

 Eisenockern. H. Schneiderhöhn. 



Einzelne Mineralien. 



W. E. Ford: New Mineral Names. (Am. J. Sei. (5.) 1. 1921. 

 516—518.) 



Armangit (G. Aminoff und R. Mauzelius , dies. Jahrb. 1921. 

 I. -272-). 



Brannerit (F. L. Hess und R. C. Wells, Journ. Frankl. Inst. 189. 

 1920. 225). Derbe prismatische Kristalle, auch körnig. Schwarz, mit 

 bräunlicligelber Zersetzungsrinde ; Strich dunkel-grünlichbraun. Undurch- 

 sichtig; Bruch muschelig. H. = 4 ; D. = 4,5—5,4; Lichtbrechung 2,30. 

 Radioaktiv. Zusammensetzung etwa (U 0, Ti 0, ü 2 ) Ti 3 . Wird durch 

 konz. H 2 S0 4 oder durch HF + H 2 S0 4 zersetzt. In goldführenden Stelleu,. 

 Stanley Basiii, Idaho. (Vgl. auch folgendes Referat.) 



