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Mineralogie. 



von Sb 2 S 3 , aus Proustit beträchtliche Mengen As 2 S 3 , aus beiden aber 

 kein Ag. 



2. Aus Ag-Sulfat- und Ag-Bicarbonat-Lösungen wird Ag nicht ge- 

 fällt in Gegenwart von Kalkspat, Eisenspat oder Manganspat, wenn die 

 Ag-Konzentration unter einer gewissen Menge bleibt. Bei Gegenwart 

 von Alkalien und den genannten Carbonaten als Bodenkörpern wird stets 

 ein gewisser Teil Ag gefällt.' Sulfide fällen stets Ag. 



3. Eine heiße verdünnte Lösung von Alkalisulfid löst aus Pyrargyrit 

 leicht Sbj S 3 und läßt ein schwarzes Pulver von Ag 2 S zurück. Ebenso 

 bei Polybasit, nur langsamer. Verf. schließt für die Bildung der Silber- 

 sulfosalze hieraus, daß sie sich primär nur in geringen Tiefen bilden 

 können, daß sie dagegen in allen den Lagerstätten sekundärer Natur 

 sind, die an und für sich in größeren Tiefen entstanden sind. 



4. FeS0 4 -Lösung selbst in einer Verdünnung 1 : 10 Mill. fällt met. 

 Ag aus seinen Lösungen. Infolge des dabei entstehenden Fe 2 (S0 4 ) 3 ist 

 diese Fällung aber nicht vollständig; sie wird es aber sofort bei Gegen- 

 wart von Sulfiden. 



5. Silberglanz kann sich bilden durch Wechselwirkung zwischen Ag- 

 Lösungen einerseits , und H 2 S , oder Metallsulfiden bei Gegenwart von 

 Fe 2 (S0 4 ) 3 , oder alkalischen Lösungen von Metallsulfiden andererseits. 



6. Beim Vermischen einer Lösung von Sb 2 S 3 in Alkalisulfid mit 

 AgS0 4 -Lösung wurde bei Sb- und Alkaliüberschuß ein amorpher Körper 

 von der Zusammensetzung des Pyrargyrits gefällt. Wenn As 2 S 3 ge- 

 nommen wurde , wurde unter denselben Verhältnissen ein kolloidaler 

 Körper von der Zusammensetzung des Proustits ausgefällt. War die 

 resultierende Lösung sauer und Ag im Überschuß, dann entstand ein 

 Produkt von der Zusammensetzung zwischen Polybasit und Stephanit. 



7. Metallsulfide fällen bei Abwesenheit von Fe 2 (S0 4 ) 3 aus Ag-Lösungen 

 wenig Ag 2 S und viel gediegen Ag. Bei Gegenwart von Fe 2 (S0 4 ) 3 wird 

 das ursprüngliche Metall des Sulfids gegen Ag ausgetauscht. Nur einige 

 besonders aktive Sulfide fällen auch in diesem Fall gediegen Ag und 

 reduzieren dabei Fe 2 (S 4 ) 8 . 



Den Schluß der Arbeit bilden Anwendungen der experimentellen 

 Befunde auf einige Lagerstätten, in denen reiche Silbersulfide auftreten. 



H. Schneiderhöhn. 



W. Lindgren and Gr. F. Loughlin: Geolog y and ore depo- 

 sits of the Tintic Mining District, Utah. (U. S. Geol. Surv. 

 Prof. pap. 107. 1919. 282 p. 39 Tat. 49 Fig.) 



Von den altbekannten Silber-Blei-Distrikten Utahs, Tintic, Park City 

 und Bingham, sind Tintic und Bingham neuerdings auch sehr bedeutende 

 Kupferproduzenten geworden . Der Tintic-Distrikt produzierte von 

 1869—1916 Erze im Wert von 170 Mill. Dollars, und eine Jahresproduktion 

 erreicht neuerdings den Wert von 10 Mill. Dollars. — Vorliegende Ver- 

 öffentlichung ist eine völlige Neuaufnahme und Neubearbeitung des Distrikts, 



