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Geologie. 



(Pazifische Sippe als Tiefen-, Gang- und Ergußgesteine) im größtenteils 

 metamorphen Zustande. 



Der mikroskopische Befund, zahlreiche chemische Gesteins- und Mineral- 

 analysen, sowie RosrwAi/sche Ausmessungen erlauben eine statistische 

 Behandlung des Assoziationsproblemes. Wir betrachten zunächst die Ge- 

 steine mit Si0 2 -Üb er schuß. Als Beispiel der viele Worte sparenden 

 tabellarischen Übersichten sei die Tabelle 2 (p. 31) wiedergegeben. Jene 





fiuscovit. 



An dal us it . 







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 Lordierit'. -5 



ff 





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Hornblende. 





Diopsid. 







(Hedenbergit) 



Wolldätonit. 





Qro ssular. 

 "(AnoLrAcLit-) 



MiKroKlin. 



Fig. 1. Tabelle 2. 



Mineralien, deren Felder aneinander stoßen, bilden die stets zu beobachtenden 

 (stabilen) Assoziationen. (Die bei Iliijärvi beobachtete Gesellschaft : Muscovit- 

 Biotit-Cordierit-Andalusit scheint anomal zu sein.) — Zwecks Durchführung 

 der Klassifikation vom Faziesstandpunkt aus erscheint eine Rückführung^ 

 der Gesteine auf möglichst wenig Komponenten vorteilhaft. Aus der 

 Analyse werden zunächst die auf Erze, Apatit, Titanit, Ilmenit, Calcit 

 und Albit entfallenden Mengen von Basen herausgezogen. Si0 2 wird 

 ganz ausgeschaltet, ebenso Wasser. Es verbleiben daher zur Darstellung: 

 A1 2 3 , MgO, CaO, K 2 0. — Andererseits berechnete Eskola aus den Ana- 

 lysen: Tonerdeüberschuß, wenu (Na 2 + K 2 + Ca 0) : Ai 2 3 < 1, im ent- 

 gegengesetzten Falle spricht er von Tonerdedefizit. Wenn CaO:Al 2 0^ 

 — (K 2 + Na 2 0) > 1, so besteht ein gewisser Kalküberschuß (basischer 

 Kalk), bezeichnet mit CaO", und wenn Ca 0" : Mg > 1 : 3 (Tremolit), 

 dann entsteht erst allgemein der „Kalküberschuß", im Gegenfalle Kalkdefizit. 

 Die Kalkdefizitgesteine teilt er in solche mit K 2 0- Überschuß (erkennt- 

 lich am Auftreten von Biotit, Muscovit, Mikroklin) und in solche mit 

 K 2 0-Defizit (enthaltend Anthophyllit, Almandin, Cordierit, Andalusit). 

 Zur Darstellung dienen zwei gleichseitige Dreiecke: Das ACF- Dreieck 

 (A = A1 2 3 -(K 2 + Na 2 0), C = CaO, F = (Mg, Fe,Mn)0) und das- 

 A K F-Dreieck (A = Al 2 3 — (K 2 + Na 2 + Ca 0), K = K 2 0, F bleibt). 

 Aus den Feldern dieser Dreiecke erhält man die Gliederung der Mineralien 

 einer Fazies in stabile Gesellschaften. Immer nur höchstens drei der 

 Mineralien treten nebeneinander auf. Die zahlreichen Analysen wurden 

 einprojiziert und erwiesen die Brauchbarkeit der Methode. (Berechnungen 

 auf Molekularprozente, Summe der Dreieckskoordinaten = 100.) Auf dieser 

 Grundlage läßt sich folgende Systematik geben: 



