der Mineral- und Gesteinsbildung. 



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eine Tendenz mit dem Drucke zu wachsen. Die allgemeinen 

 Folgerungen dieser Arbeiten sind daher diese: Bis zu einem 

 Drucke von 12000 Atmosphären sind keine Anzeichen für 

 einen maximalen Schmelzpunkt oder gar einen kritischen 

 Punkt vorhanden; im Gegenteil, alles weist darauf hin, daß 

 solche Punkte, wenn sie wirklich existieren, weit außerhalb 

 des zurzeit experimentell zu verwirklichenden Druckbereiches 

 liegen müssen. 



Tabelle I zeigt noch einen anderen interessanten Punkt, 

 nämlich den, daß bei einem Druck von ungefähr 5800 Atmo- 

 sphären der Schmelzpunkt von C0 2 31° C erreicht, das ist 

 die kritische Temperatur von flüssigem C0 2 . Bei höheren 

 Drucken sublimiert festes C0 2 , d. h. geht es direkt in die 

 Gasform über. Konsequenterweise ist es in diesem Falle 

 möglich, von einem Gas (nicht einem Dampf, weil über der 

 kritischen Temperatur befindlich) direkt zum Kristall durch 

 bloße Druckänderung zu gelangen. Das würde anzeigen, daß 

 genügend hoher Druck selbst ein Gas in den festen Zustand 

 umwandeln kann, und daß das Vorkommen großer Gasmassen 

 im tiefsten Brdinnern so wenig wahrscheinlich ist wie das 

 von Flüssigkeiten. 



Alle diese Tatsachen weisen also darauf hin, daß die 

 zentrale Partie des Erdinnern substantiell fest ist. Das heißt 

 natürlich nicht, daß diese feste Masse nicht fließt, wenn 

 Gelegenheit dafür vorhanden ist, denn die Stresse, denen 

 sie unterworfen ist, müssen schon bei geringer Tiefe weit 

 über die Elastizitätsgrenzen des Materiales anwachsen. 



In bezug auf die Größe des Einflusses allseitig gleich- 

 förmigen Druckes auf die Erhöhung der Schmelztemperatur 

 reiner Silikate sind keine experimentellen Daten vorhanden; 

 die Anfangsneigung der Kurve könnte berechnet werden, wenn 

 latente Schmelzwärme und Volumänderung beim Schmelzen 

 bekannt wären. Diesbezügliche Notizen sind sehr spärlich 

 und unbefriedigend; aber soweit sie vorhanden sind, zeigen 

 sie an, daß die latente Schmelzwärme von der Größenordnung 

 von 100 Kalorien 1 pro Gramm ist, und daß die Volum- 



1 Über diese Schätzungen siehe : J. H. L. Vogt , Die Silikatschmelz- 

 lösungen. II. 65. 1904. — W. P. White, Zeitschr. f. anorg. Chemie. 69. 348. 

 1911. Fußnote. — G. Mulert, Zeitschr. f. anorg. Chemie. 75. 238. 1912. 



