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J. Johnston, Druck als ein Faktor 



stabile Form unter gewissen Umständen bei gewöhnlichem 

 Druck erhalten bleiben, wie ja auch Formen hoher Temperatur 

 bei gewöhnlicher Temperatur haltbar sind. Es ist daher die 

 Möglichkeit gegeben, durch ausgedehnte Untersuchungen bei 

 verschiedenen Drucken bis jetzt unbekannte Formen zu finden, 

 von denen gewisse sogar von technischem Nutzen sein mögen. 

 Ein Beispiel dafür ist die kürzlich entdeckte (von Bridgman) 

 Form von Phosphor 1 . Sie ist grauschwarz wie Graphit, hat 

 eine hohe Dichte (2,69 gegen 2,34 für die rote Varietät und 

 1,9 für die gelbe), entzündet sich durch ein Streichholz nur 

 schwer und explodiert nicht wie roter Phosphor durch 

 Hammerschlag. Immerhin ist es wahrscheinlich, daß gleich- 

 förmiger Druck für die Bildung nur weniger Mineralien 

 verantwortlich ist, es sei denn auf dem Wege über die Kon- 

 zentration leichtflüchtiger Stoffe im Magma. 



Bis jetzt behandelten wir nur den Einfluß des Druckes 

 auf eine reine Substanz; bei Anwesenheit eines Systemes 

 von mehreren Komponenten treten die gegenseitigen Löslich- 

 keiten 2 als Faktoren des Endresultates auf. Diese werden 

 vom Drucke beeinflußt, da er die relativen Konzentrationen 

 oder Aktivitäten ändert. Doch ist der Einfluß in Systemen 

 bloß flüssiger und fester Phasen, der geringen Kompressi- 

 bilität wegen, klein; der Einfluß ist aber in den Systemen 

 groß, die eine Gasphase enthalten, da die Konzentration des 

 Gases dem Druck proportional ist und eine Änderung des 

 Druckes daher die relativen Konzentrationen aller Stoffe nach- 

 haltig beeinflußt. 



Es ist deshalb, allgemein gesprochen, der Einfluß gleich- 

 förmigen Druckes auf kondensierte Systeme (ohne Dampf) 

 gering und für praktische Zwecke den Einflüssen von Tem- 

 peratur- und Konzentrationsänderungen gegenüber zu vernach- 



1 P. W. Bridgman, Phys. Rev. 3. 187. 1914. 



2 Es sei erinnert, daß die gegenseitige Löslichkeit durch Zufügen 

 einer 3. Komponente vollkommen geändert werden kann, auch dann, wenn 

 diese Komponente an den ausscheidenden festen Phasen nicht teilnimmt. 

 "Dies geht z. B. aus Rankin's Arbeit (Z. anorg. Chemie. 1915. 92. 213—296) 

 Fig. 6 hervor. Eine Mischung von 60 % Si 2 40 % Al 2 3 scheidet beim 

 Abkühlen Sillimanit (Al 2 Si0 5 ) aus, in Gegenwart von CaO (3—30%) ist 

 die feste Phase reines Al 2 O s . Eine geringe Änderung in der Zusammen- 

 setzung kann so die Kristallisationsfolge ändern. 



