0. Lehmann, Die Eisensalmiak-Mischkristalle. 



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in Salmiakkristalle im besonderen voraus \ welche in erster 

 Linie ergeben hatten: Kristallinische Ausscheidung 

 einer Substanz aus einer Flüssigkeit findet nur 

 dann statt, wenn dieselbe in der Flüssigkeit ge- 

 löst ist und die Konzentration auf irgend eine Weise über 

 den Sättigungspunkt erhöht wird. 



Zu dieser Auffassung war ich gelangt durch die Be- 

 obachtung, daß das Kristallwachstum bei ruhender Lösung 

 wesentlich beeinflußt wird durch die Art der Diffusions- 

 strömung im Hofe der Kristalle, d. h. in dem Ge- 

 biet, in welchem die Konzentration von Übersättigung bis 

 zu der an der Kristalloberfläche herrschenden Sättigung 

 abfällt. 



Wären z. B. bei der Kristallisation von Salmiak tat- 

 sächlich nicht Salmiakmoleküle in Lösung, sondern nur Am- 

 moniak- und Salzsäuremoleküle oder Ionen, und würde erst 

 unmittelbar an der Kristalloberfläche deren Vereinigung zu 

 Salmiakmolekülen stattfinden, so wäre nicht verständlich, wes- 

 halb z. B. Erhöhung der Zähigkeit der Lösung etwa durch 

 Zusatz von Zucker die Struktur der Kristalle, d. h. die Voll- 

 kommenheit der Parallelrichtung der Moleküle beeinflußt, 

 derart, daß Krümmung und Verzweigung der Kristalle und 

 schließlich Bildung von Sphärokristallen 2 erfolgt. Sowohl 

 mit den älteren Auffassungen von Berthollet u. a., wie mit 

 den neueren von Arrhenius u. a. stand freilich mein Ergebnis 

 in Widerspruch. 



Nach Berthollet 3 sind Lösung und Kristallisation che- 

 mische Vorgänge. „Die Kohäsion der kleinsten Teile 

 eines Körpers ist eine Folge von der gegenseitigen Verwandt- 

 schaft dieser Teilchen" .... „Nichts anderes als die gegen- 

 seitige Anziehung der Teilchen einer Salzmasse ist es auch, 

 was die Kristallisation bewirkt" . . . „Wenn die Auflösung 

 so weit gekommen ist, daß das Wasser nichts mehr auflöst, 

 so erfolgt der Stillstand nicht deswegen, weil nun die Ver- 

 wandtschaft des Salzes zum Wasser erschöpft wäre, sondern 



1 0. Lehmann, Zeitschr. f. Krist. 1. 453. 1877. 



2 Siehe auch mein Buch: Flüssige Kristalle. Leipzig 1904. p. 121. 



3 C. L. Berthollet. Unters, über d. Gesetze d. Verwandtschaft. 1801. 

 Ostwald's Klassiker. Leipzig 1896. p. 21 u. ff., 106 u. ff. 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1915. Bd. II. 8 



