0. Lehmann, Die Eisensalmiak-Mischkristalle. 



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nicht zutreffend. Beispielsweise muß bei Färbung der Salmiak- 

 kristalle die Lösung als Lösung des Doppelsalzes betrachtet 

 in bezug auf Salmiakmischkristalle nicht in bezug auf 

 Doppelsalzkristalle gesättigt sein. Wäre die Annahme von 

 Johnsen richtig, so könnten sich die Eisensalmiakwürfel nicht 

 aus Lösungen bilden, die nur sehr wenig Eisenchlorid enthalten, 

 so wie man allgemein beobachtet, daß künstliche Färbung 

 von Kristallen schon bei sehr geringen Farbstoff konzen- 

 trationen eintritt 1 . 



Nach W. Nernst 2 soll die Sättigung auf Gleichheit der 

 „Lösungs t ension" und des „osmotischen Druckes" 

 beruhen, wobei erstere ganz der Dampftension eines ver- 

 dampfenden Körpers, letztere dem Dampfdruck entspricht, 

 wenigstens beim Wachstum reiner Kristalle. 



Bromdampf und Luft von gleichem Druck miteinander 

 in Berührung gebracht, sind wohl mechanisch im Gleich- 

 gewicht, dennoch findet Expansion eines jeden der beiden 

 Gase in das andere statt, wie in einen leeren Raum, doch 

 der Reibung wegen weit langsamer. 



Ein Wassertropfen in Alkohol gebracht diffundiert in 

 letzteren infolge seiner Lösungstension, d. h. infolge der eine 

 Expansivkraft darstellenden Bewegung seiner Moleküle, 

 welche, solange er außer Berührung mit dem Alkohol war, 

 im Gleichgewicht gehalten wurde durch die Attraktionskraft 

 der Moleküle, deren Zusammenwirken den Binnendruck 3 

 erzeugt. Im Alkohol ist, wie dessen geringere Oberflächen- 

 spannung beweist, der Binnendruck geringer. Nach Eintritt 

 der Berührung von Wasser und Alkohol muß also in der 

 Mischzone der größere Binnendruck des Wassers allmählich 

 in den kleineren des Alkohols übergehen, ebenso die stärkere 

 Expansivkraft des Wassers in die schwächere des Alkohols, 

 derart, daß an jeder Stelle Gleichgewicht vorhanden ist. Die 



1 Ähnlich werden radioaktive Stoffe schon bei äußerst geringen Ver- 

 dünnungen von Niederschlägen adsorbiert. Siehe K. Fajans und P. Beer, 

 Ber. d. ehem. Ges. 46. 3486. 1913 und Fr. Paneth, Phys. Zeitschr. 15. 

 924. 1914. 



2 W. Nernst, Theoret. Chemie. 7. Aufl. 1913. 143. 



3 Siehe W. Ostwald, Allg. Chemie. 2. Aufl. 1. 673. 1891. — G. Tammann, 

 Zeitschr. phys. Chem. 11. 676. 1893. 



