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R Nacken, Ueber das Wachsen von Kristallpolyedern 



dem die Versuche ausgeführt wurden. Berücksichtige man 

 die Temperatur der Grenzschicht, so komme man zur 

 wahren Temperaturabhängigkeit, die einer Kurve entspreche, 

 wie sie in Fig. 2 durch c D dargestellt ist. Der Kurventeil 

 A bis c der Fig. 1 schrumpfe hierbei zusammen zu einem 

 Punkt c, welcher der maximalen K.-G. bei T s entspricht. 

 Abnahme der Temperatur der Grenzfläche bedinge Abnahme 

 der K.-G. entsprechend c D. Bei geeigneten Vorrichtungen 

 zur schnellen Wärmeentziehung müßte es demnach möglich 

 sein, bei der Schmelztemperatur eines Stoffes diese maximale 

 Kristallisationsgeschwindigkeit zu erzielen l . 



K:G. 



Fig. 2. Abhängigkeit der Kristallisationsgeschwindigkeit (K.-G.) unter- 

 kühlter Schmelzen von der Temperatur der Grenzfläche (nach 



G. Tammann). 



Diese Interpretation der Versuche ist nicht unwider- 

 sprochen geblieben. So erhob F. W. Küster 2 Einwände und 

 auch H. W. Bakhuis Roozeboom 3 scheint nicht mit ihr ein- 

 verstanden gewesen zu sein. Jedoch ist sie zurzeit wohl die 

 allgemeine, da sie in mehrere Lehrbücher übergegangen ist. 



1 Vgl. z. B. die Bemerkung von G. Tammann, Zeitschr. f. phys. Chem. 

 28. 97. 1899. In einer Anmerkung wird diese Behauptung aufgestellt. 



2 F. W. Küster, Zeitschr. f. phys. Chem. 25. 480. 1898; 27. 222. 1898. 



3 H. W. Bakhuis Boozeboom, Heterogene Gleichgewichte. I. Braun- 

 schweig 1901. p. 79: „Mir scheint folgende Meinung am meisten einleuch- 

 tend. Je mehr die Temperatur unter den Schmelzpunkt sinkt, desto größer 

 wird die Tendenz, ins stabile Gleichgewicht überzugehen. Als Gegen- 

 wirkung treten nun aber passive Widerstände auf, worunter hier in 

 erster Linie die Viskosität der Flüssigkeit zu nennen ist, die bei starker 

 Unterkühlung nach Tammann's Versuchen außerordentlich schnell wächst." 



