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R. Nacken, Ueber das Wachsen von Kristallpolyedern 



wurde, sind gerade in der Nähe der Schmelztemperatur die 

 Verhältnisse in den Röhrchen unklar, da nicht eine einheit- 

 liche Grenze auftritt. Auch kann bei jenen Versuchen nicht 

 entschieden werden, welche Wärmemengen durch die amorphe 

 und durch die kristallisierte Phase abgeführt werden. Augen- 

 scheinlich ist auch das Temperaturgefälle im Innern der 

 Röhrchen nicht homogen. Um die Überlegungen besser meinen 

 Versuchen anzupassen, will ich daher zunächst ausführen, wie 

 sich die K.-G. verhalten muß, falls nur durch die Schmelze 

 hindurch die Wärmeentziehung erfolgt. 



Hierzu denken wir uns in einem einseitig verschlossenen 

 Rohr R, das, ohne Wärmekapazität zu besitzen, für Wärme 

 undurchlässig ist, einen Kristall Kr im Gleichgewicht befind- 

 lich mit seiner reinen Schmelze S, so daß die Berührungs- 

 fläche beider Phasen eine Kristallfläche, etwa die Hexaeder- 

 fläche W ist. Auf der Gegenseite sei S abgegrenzt durch 

 eine Kupferplatte Cu, der eine gleichmäßige, konstante Tem- 

 peratur erteilt werden kann. Das Rohr besitze einen Quer- 

 schnitt von 1 cm 2 . Fig. 3 veranschaulicht einen solchen 

 Apparat. 



Herrscht im ganzen System Schmelztemperatur T s , so 

 wird ein Verschieben der Grenzen nicht stattfinden. Erst 

 wenn man Cu eine konstante, niedrigere Temperatur T a < T s 

 erteilt, wird infolge des Temperaturgefälles ein Fortbewegen 

 von W stattfinden. Da man nun annehmen muß, daß die 

 Orientierung der Moleküle der amorphen Schmelze zu Kristall- 

 schichten mit einer bestimmten Geschwindigkeit vor sich 

 gehen kann, so wird an der Grenzfläche W durch Produktion 

 von Kristallisationswärme der fortgeführte Betrag gedeckt. 

 Die Fortbewegung von W erfolgt mithin zunächst bei einer 

 gleichbleibenden Temperatur, T s , und ist nur vom Temperatur- 



Fig. 3. 



