140 R« Nacken, Ueber das Wachsen von Kristallpolyedern 



Schmelze auf T a unterkühlt und wird in sie ein Kristall 

 hineingebracht, so wird dieser allseitig wachsen und infolge 

 des Wachsens eine erhöhte Temperatur annehmen. Ist der 

 Kristall nicht zu groß, so müßte sich schnell die Schmelz- 

 temperatur T s einstellen und von da an die Vergrößerung des 

 Kristalls mit einer Geschwindigkeit vor sich gehen, die dem 

 Temperaturgefälle entspricht. Betrachtet man nur kleine 

 Zeiträume, so bleibt d praktisch konstant. 



Diese Art der Kristallisation unterscheidet sich wesent- 

 lich von jener, bei der für theoretisch völligen Wärmeschutz 

 des Systems gesorgt wird. In diesem Fall läßt sich allein 

 aus der spezifischen Schmelzwärme und aus der Wärme- 

 kapazität des flüssigen und kristallisierten Systems berechnen, 

 von welcher Unterkühlungstemperatur an das System durch 

 seine eigene Kristallisationswärme noch auf die Schmelz- 

 temperatur erwärmt werden kann. Die Geschwindigkeit, 

 mit der sich diese Erwärmung vollzieht, ist ohne Belang für 

 jene Temperatur. Die Formeln \ die sich hierfür ergeben, 

 sagen daher nichts mehr aus, wenn die Geschwindigkeit der 

 Wärmeproduktion, wie bei den genannten Versuchen, eine Rolle 

 spielt. — 



Mit S a 1 o 1 (Salicylsäure-Phenylester C 6 H 4 H C 2 C 6 H 5 ) 

 und Benzophenon (C 6 H 5 . CO . C 6 H 5 ) wurden Versuche in 

 der Weise ausgeführt, daß an die eine Lötstelle eines Kupfer — 

 Konstantan — Thermoelementes größere Kristallbruchstücke an- 

 geschmolzen wurden. Die Drähte besaßen einen Durchmesser 

 von 0,2 mm, so daß Fehler infolge Wärmeleitung durch die 

 Drähte hindurch kaum zu befürchten waren, zumal die Kri- 

 stalle schließlich Durchmesser von 1,5—2 cm bekamen. Die 

 andere Lötstelle befand sich geschützt im Thermostatenbade, 

 dessen Schwankungen unter 0,01° lagen. Die unterkühlten 

 Schmelzen befanden sich in rundlichen Gefäßen G 1 von 1,5 

 und 2,5 cm Durchmesser. Sie standen in ähnlicher Weise 

 wie das Gefäß G 1 der Fig. 4 p. 146 mit einem zweiten G 2 in 



1 G. Tammann a. a. 0. p. 135 gibt die Formel t = t — an 



Cm' 



für die Temperatur t, von der ans das System sich noch auf die Schmelz- 

 temperatur t o erwärmen kann. r Q ist die Schmelzwärme beim Schmelz- 

 punkt, c m " die mittlere spezifische Wärme des Kristalls. 



