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R. Nacken, Ueber das Wachsen von Kristallpolyedern 



tur genau festzulegen. Es gelingt am besten mit einem Heiz- 

 mikroskop, in dem man im polarisierten Licht bei mäßig 

 starker Vergrößerung die Temperatur bestimmt, bei der eine 

 Verschiebung der Grenze kristallisiert-amorph einer zwischen 

 Deckgläsern befindlichen Probe nicht mehr erfolgt. 



Aus einer Reihe von Versuchen seien zwei mitgeteilt. 



Tabelle 1. 



Badtemperatur 



Zeit 



Temperatur- 

 differenz 



Temperatur 

 der Kristallmitte 



39,5° 



-^min 



0,68 



40,18° 





10 



0,68 



40,18 





15 



0,68 



40,18 



39,5 



30 



0,72 



40,22 





45 



0,75 



40,25 





60 



0,75 



40,25 





75 



0,80 



40,3 



39,5 



90 



0,87 



40,37 



Tabelle 2. 



Bad- 



Zeit 



Temperatur- 



Temperatur der 



Bemerkungen 



temperatur 



differenz 



Kristallmitte 



35,2 



0,5 min 



1,6 



36,8 







1 



1,6 



36,8 







1,5 



1,7 



36,9* 



* Beginn der Bil- 





2 



2,1 



37,3 



dung größerer 





3 



2,6 



37,8 



Mengen vonKristall- 



35,2 



5,5 



3,0 



38,2 



kernen an den Wän- 





8 



3,7 



38,9 



den des Gefäßes, die 





10 



3,8 



39,0 



lebhaft weiter- 



35,2 



12 



4,0 



39,2 



wachsen 



Bei dem in Tab. 1 beschriebenen Versuch bildete sich 

 das an die Lötstelle angeschmolzene Bruchstück zu einem 

 einzelnen Kristallpolyeder aus. Es war ein rhombisch-bi- 

 pyramidaler Kristall (vgl. Fig. 5 f), dessen Durchmesser in 

 Richtung der Achse eil mm, der Achse b 7 mm, der Achse a 

 14,5 mm betrug. An Formen traten auf {010} und die Bi- 

 pyramiden {111}, {212}, während der Kristallisation ver- 

 schwanden die anfänglich vorhandene Form {100} und fast 



