148 R- Nacken, Ueber das Wachsen von Kristallpolyedern 



Apparat. Es hat sich ein kleiner Kristall von Salol gebildet. 

 In Taf. V Fig. 2 ist ein 2 cm dicker Kristall zu erkennen von 

 fast völliger Klarheit mit ausgezeichnet glatten Flächen. Da 

 sich die Temperatur des Bades etwas unter Schmelztemperatur 

 befand — es handelte sich um schnelle Anfertigung großer 

 Kristalle — , so ist der Kristall auch um das Schutzrohr C 

 gewachsen. Die Zeitdauer der Herstellung betrug kaum 

 3 Stunden. 



Der Apparat gestattet also, einem wachsenden Kristall 

 von der Mitte aus Wärme zu entziehen. Es entstehen dabei 

 Hälften von Polyedern und durch verschiedene Orientierung 

 des Ausgangskristalls kann nach und nach das Verhalten 

 des vollständigen konvexen Polyeders studiert werden. 



IV. 



Zur Deutung der Erscheinungen, die sich beim Wachsen 

 eines Kristalls mit jenem Apparat zeigen, kann ich anknüpfen 

 an die in II gemachten Überlegungen. Hierzu denken wir 

 uns die Kristallisation fortschreitend infolge Wärmeentziehung 

 durch den Kristall hindurch ; die Kupferplatte Cu der Fig. 3 

 begrenze die kristalline Phase, die Würfelfläche W die 

 Schmelze, die sich im geschlossenen Teil der Röhre befinde. 



Wie verhalten sich nun die Geschwindigkeiten zweier 

 verschiedener Kristallflächen zueinander? 



Durch die eingehenden Untersuchungen von J. J. P. Vale- 

 ton 1 ist nachgewiesen worden, daß in gesättigter Lösung bei 

 Sättigungstemperatur jede Flächenkombination eines Kristall- 

 polyeders stabil sein kann. Es wurde dort auch theoretisch 

 begründet, daß ein Einfluß von Oberflächenkräften auf die 

 Löslichkeit schon relativ kleiner Kristalle nicht mehr aus- 

 geübt wird. So konnten bei einem Alaunkristall in gesättigter 

 wässeriger Lösung Unterschiede in den Löslichkeiten von 

 Hexaeder- und Oktaederfläche nicht konstatiert werden; aber 

 äußerst geringe Veränderungen der Gleichgewichtstemperaturen 

 riefen Auflösung oder Wachstum beider Flächenarten hervor. 



Es lassen sich jene Überlegungen übertragen auf das 

 Verhalten von Kristallpolyedern im Schmelzfluß. Auch hier 



1 J. J. P. Valeton, Sitzungsber. k. sächs. Akad. d. Wiss. Math.- 

 nat. Kl. 67. 1. 1915. 



