in ihrem Schmelzfluß. 



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der Grenzfläche ein, deren Verschiebung nunmehr bei Tem- 

 peratur unter T s stattfindet. 



Bei Salol und Benzophenon ist die maximale K.-G. bei 

 T s nicht bedeutend und es bestehen für die einzelnen Flächen- 

 arten keine großen Unterschiede. 



Es kann daher leicht der Zustand erreicht werden, bei 

 dem in der wachsenden Grenzfläche die Temperatur unter 

 T s sinkt. Das hierzu nötige Temperaturgefälle braucht nur 

 klein zu sein, so daß es jedenfalls bei Versuchen in dünnen 

 Röhren oder zwischen Deckgläsern nur einer geringen Unter- 

 kühlung bedarf, um eine Erniedrigung der Temperatur der 



Fig. 8. Abhängigkeit der Kristallisationsgeschwindigkeit (K.-G.) einer 

 Fläche von der Temperatur der wachsenden Fläche. 



wachsenden Grenzfläche zu bewirken. Jene Versuche zeigen 

 aber ein Ansteigen der K.-G. mit sinkender Unterkühlungs- 

 temperatur. Nimmt man daher an, daß die wirkliche Tem- 

 peratur der Grenzschicht nur wenig hinter der des Bades 

 zurückbleibt, so kann die in Fig. 2 abgebildete Kurve der 

 Abhängigkeit der K.-G. von der Temperatur der Grenzschicht 

 für die K.-G. einer Fläche unter den in II charakterisierten 

 Bedingungen nicht die richtige sein. Es wird vermutlich 

 eine Kurve Gültigkeit haben, die in Fig. 8 gezeichnet ist. 

 Sie gilt für eine Flächenart, für andere dürften ähnliche 

 existieren, die nebeneinander verlaufen, aber auch zum 

 Schnitt gelangen können, wenn sich die Größenverhältnisse 

 bei verschiedenen Flächenarten umkehren. Die Strecke 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1915. Bd. II. 11 



K-G. 



a 



Unterkühlung 



