162 Nacken, Ueber das Wachsen von Kristallpolyedern 



T s a entspricht hier der maximalen K.-G. bei der Schmelz- 

 temperatur T s . Sinkt die Temperatur der Grenzfläche unter 

 T s , so erfolgt zunächst ein Anstieg-, wie es sich aus den 

 Versuchen in Röhren ergibt, etwa von a über B bis C. C 

 entspricht vermutlich einem Maximum, von dem aus die K.-G. 

 wieder abnimmt längs CD. Die Abnahme der K.-G. und 

 die Ausbildung eines Maximums wird verständlich, wenn die 

 zunächst steigende K.-G. durch einen mit der Abkühlung sich 

 vergrößernden Faktor gehemmt wird. Hierfür möchte ich 

 mit H. W. Bakhuis Roozeboom die mit sinkender Temperatur 

 stark zunehmende Viskosität der Schmelzen ansprechen. 



Für die Existenz eines Maximums, das bei Stoffen mit 

 kleiner K.-G. (vgl. p. 137) stets deutlich auftritt, scheinen die 

 sehr sorgfältigen Messungen von E. v. Pickardt 1 zu sprechen, 

 der auch bei Benzophenon nicht eine von der Temperatur 

 unabhängige Gerade erhielt, sondern eine Kurve, die, wie 

 er selbst hervorhebt, „auch beim reinen Benzophenon eine 

 schwache Krümmung" zeigt. Auch für Natriumthiosulfat er- 

 reicht nach Ch. Leenhardt 2 die K.-G. keinen konstanten Wert, 

 vielmehr mit 118 mm/Min. ein Maximum bei — 2°. Schließ- 

 lich sei auf die Arbeiten von A. Bogojawlensky 3 hingewiesen, 

 der solche Maxima mehrfach beobachtete. 



G. Tammann 4 stellt jene Stoffe zu den sich abnorm ver- 

 haltenden. Er möchte den Grund des Anstiegs nicht in den 

 Bedingungen des Wärmeabflusses suchen, sondern in der 

 Bildung von Mischkristallen sehen, bei der eine mit der 

 Unterkühlung in der Schmelze sich vermehrende Molekülart 

 in den wachsenden Kristall mit eingeht. Die Gleichgewichts- 

 temperatur dieser Mischkristalle mit ihren Schmelzen ver- 

 schiebe sich mit wachsender Unterkühlung zu höheren Tempera- 

 turen und daher wachse die K.-G. in einem Unterkühlungs- 

 gebiet an, in dem sie von der Unterkühlung unabhängig sein 

 sollte. Es würden mithin höhere Temperaturen an der Grenz- 

 fläche herrschen, als der Schmelztemperatur entspräche. 



1 E. v. Pickardt, a. a. 0. p. 24 u. 25. 



2 Ch. Leenhardt a. a. 0. 



3 A. Bogojawlensky a. a. 0. 



4 G Tammann, Zeitschr. f. phys. Chem. 81. 184. 1913. — Gedenk- 

 buch für J. M. van Bemmelen. 297. 1910. 



