- 22 - 



Mineralogie. 



auftritt bezwr. verschwindet, oder der bestimmten Lösung, bei der sich der 

 sehr wichtige Parageuesenwechsel 



Kainit + Carnallit Kieserit + Sylvin 

 vollzieht. Auch quantitativ lassen sich die gegebenen Diagramme aus- 

 werten . indem eine einfache Ausmessung von Strecken die umgesetzten 

 Mengen der reagierenden Salze und Lösungen bestimmen. 



Wie ein räumliches Löslichkeitsdiagramm für ein bestimmtes Salz 

 aussieht, sein Einsalzraum sich also projiziert, zeigt Verf. am Beispiele 

 des Sylvins. — Es werden alsdann auch die Veränderungen der bei 120° 

 gesättigten Lösungen beim Abkühlen auf 20 u und 0° graphisch abgeleitet 

 und die dabei stattfindenden Kristallisationen dargelegt. Die Dreiecks- 

 diagramme bei zwei verschiedenen Temperaturen lassen sich miteinander 

 jederzeit vergleichen ; stellt man z. B. die räumlichen Löslichkeitsdia- 

 gramme bei zwei Temperaturen ineinander , so gibt die Schnittkurve der 

 beiden Gebilde an. daß die auf ihr dargestellten Komplexe gleiche Lös- 

 lichkeit bei beiden besitzen. Auf der einen Seite dieser Kurve sind aber 

 die bei der niedrigeren Temperatur gesättigten Lösungen verdünnter als 

 die bei der höheren Temperatur gesättigten . umgekehrt auf der anderen 

 Seite. So wird gezeigt, wie die Löslichkeitsverhältnisse hei Abkühlung 

 von 83° auf 55° sich ändern, ferner entsprechend von 110° auf 36°. endlich 

 von 36° auf 0°. In dem letzteren Falle ist die Abnahme der Löslichkeit 

 sulfatreicher Gemische mit zunehmender Temperatur z. B. für die Schoenit 

 oder Leonit enthaltende -Kalimagnesia- praktisch bedeutsam geworden. 



Zum Schluß wird der Xatriumgehalt der Lösungen noch berück- 

 sichtigt . welcher das Gesamtbild in quantitativer Hinsicht freilich ver- 

 ändert, bei den magnesiumreichen Lösungen indessen fast nichts ausmacht. 

 Nur bei den Lösungen mit Kaliumsulfat als Bodenkörper sind die Ver- 

 hältnisse bekanntlich auch qualitativ andersartig. W. Eitel. 



E. Jaenecke: Einige kurze Bemerkungen über die Aus- 

 scheidung und T h e r m o m e t a m o r p h o s e der Zech stein salze 

 nach der Auffassung von Rözsa. (Zs. anorg. Ch. 99. 1917. 1—4. 



In einer ausführlichen Arbeit über die Kristallisation und Thermo- 

 metamorphose von Bischofit. Kainit und Astrakanit Zs. anorg. Ch. 97. 1916. 

 11 — 55) hatte IL Rözsa die Annahme primärer Bischofitlager und deren Be- 

 teiligung an späteren Umwandlungsprozessen bestritten. Verf. verteidigt in 

 der vorliegenden kurzen Xotiz nachdrücklich seine früher in der Arbeit „Die 

 Entstehung der deutschen Kalisalzlager 51 (Braunschweig 1915; entwickelten 

 Ansichten : insbesondere erscheint ihm die Notwendigkeit der Annahme 

 primärer Bischofit- und Kainitschichten zur Erklärung der Bildung der 

 Kalisalzlager aus normal zusammengesetztem Meerwasser unumgänglich. 

 Endlich sind Einzelheiten in der Auffassung gewisser physikalisch-chemischer 

 Umsetzungen, wie sie von 31. Bözsa geäußert wurde, dem Verf. Anlaß zu 

 scharfer Kritik. W. Eitel. 



