Bildung- und Umbildung von Mineralien. 



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M. Rözsa: Das Bestehen von Bischo fitlagern und die 

 sekundären Umwandlungsvorgänge der Zechsteinkalisalze. 

 (Zs. anorg. Cli. 101. 1917. 276—284.) 



Gegenüber den Ausführungen von Jaenecke (vorstehendes Ref.) be- 

 gründet Verf. in dieser Arbeit von neuem seine Ansicht, daß die bei dem Ver- 

 dunstungsvorgang verbleibenden Endlangen gar nicht zur Kristallisation 

 gelangt sind, damit, daß die Salzbank unter dem Salzton Anhydrit und Poly- 

 halit als Umwandlungsprodukte des Hangend-Hauptsalzes enthält, sowie daß 

 die marinen Versteinerungen und der Magnesit im Salzton nur die An- 

 nahme eines neuerlichen Eindringens von Meerwasser über die bereits 

 gebildeten Lagerstätten bestätigen kann. Ebenso ist das 16 m mächtige 

 Hauptsalzlager als primäre Ausscheidung aufzufassen ; die frühzeitige Kri- 

 stallisation bedeutender Mengen von Carnallit findet dadurch gleichzeitig 

 eine einfache Erklärung, ohne daß man die Einwirkung eines primären 

 Bischofitlagers mit zu berücksichtigen braucht. Bei der Eintrocknung der 

 Laugen in dem Zechsteinbecken flössen die an Magnesiumchlorid reichen 

 Lösungen von den höher gelegenen Teilen in die tiefer liegenden Gebiete ab, 

 so daß auch die Anreicherung des Steinsalzes im Hauptsalz und im kieseriti- 

 schen Carnallithalit wiederum ganz natürlich erfolgte. Die quantitatven 

 Abweichungen in der Zusammensetzung des Zechsteinsalzlagers von den 

 idealen Verhältnissen darauf zurückzuführen, daß in einem flachen Busen, 

 der mit einem tieferen See kommunizierte, die Ausscheidung stattfand, 

 ist zur Aufklärung dieser Verwicklungen nicht eben geeignet, da ja dann 

 eine sehr lange Zeit hindurch eine unveränderliche Höhe des Wasserspiegels 

 im Zechsteinsee angenommen werden müßte, wofür aber keine Anhalts- 

 punkte bekannt sind. 



Etwas mehr Schwierigkeiten macht es, zu erklären, warum im kieseriti- 

 sehen Carnallithalit nach den Angaben H. E. Boeke's (Kali. 1910. 2 ; 

 s. a. 0. Biedel, Zs. Krist. 50. 1912. 139) der Prozentgehalt an Kieserit 

 wesentlich kleiner ist als der Wert des Carnallitgehaltes. Es wäre hier 

 zu entscheiden, ob der Carnallit im kieseritischen Carnallithalit direkt 

 abgeschieden worden ist oder aus primärem Kainit bezw. aus dessen üm- 

 wandlungsprodukten nachträglich gebildet wurde. In dem letzteren Falle 

 müßten Magnesiumchloridlaugen den Kainit metamorphosiert haben, und 

 diese könnten im Laufe der Eintrocknung von oben eingesickert oder aber 

 als Zersetzungsprodukte des primären Carnallits aufgetreten sein, der aus 

 den zu Hartsalz umgewandelten Teilen des Hauptsalzlagers stammte. 

 Jedenfalls kann festgestellt werden, daß ein Lager von primärem Haupt- 

 salz bestanden hat, in dem der Carnallit in seiner Hauptmenge sich ab- 

 geschieden hat. Bei den Eiörterungen über die möglichen thermalen Um- 

 wandlungsvorgänge und Gleichgewichtsverschiebungen war Verf. stets 

 bemüht, die van't HoFF'schen Schemata anzuwenden; es ist zu berück- 

 sichtigen, daß die einfache thermale Umwandlung des Kainits in ein Ge- 

 menge von Kieserit und Sylvin nach der Formel 



KCl.MgS0 4 .3H 2 >-KCl + MgS0 4 . H 2 + 2H 2 



