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Hineralogie. 



Manganaten, ferner von Salzen des Thalliums, Silbers und Bleis mit 

 entsprechenden des Kaliums, Natriums, Baryuins, auf Absorption, Licht- 

 brechung und Stabilität. Das Kaliunirnauganat färbt die isomorphen 

 Mischungen mit Kaliumseleniat grün; die Intensität der Färbung ist 

 proportional dem Mangangehalt der Lösung bis zu 5 ° , die Mischkristalle 

 sind stabil und zeigen geringen Pleochroismus, sie verhalten sich also wie 

 die Kristalle von Phtalsäure, Mekonsäure, Harnstoffnitrat und -Oxalat, 

 welche mit Methylenblau sich anfärben lassen, bezw. die Mischkristalle 

 von Eisenchlorid und Ammoniumchlorid (Typus A). 



Wenn die Lösungen genügend Manganat enthalten, so daß dieses 

 sich selbst abscheiden kann, so schlagen sich auf den Kristallen A tief- 

 dunkelgefärbte Schichten einer Mischung von A mit dem Manganat nieder 

 (zonarer Typus B). 



Bei Kalium-. Rubidium- und Caesiumsulfat mit Manganat bemerkt 

 man. daß die zuerst ausgeschiedenen Kristalle fast rein sind, dann aber 

 färben sich die Kristalle violettblau und nehmen starken Pleochroismus 

 an(//7 = blau, ..'/« = rötlich). Die pseudohexagonalen Kristalle zeigen 

 infolgedessen ungleich gefärbte Sektoren. Kristalle vom Typus B sind 

 instabil. 



Die homogenen Mischkristalle von Kalium- und Ammoniumperchlorat 

 mit Kaliumpermanganat gehören zu Typus A. Typus B ist eine Mischung 

 von Kristallen der Perchlorate, gesättigt an Kaliumpermanganat, und von 

 Kaliumpermanganat, gesättigt an den Perchloraten. 



Typus A wird als der Typus der festen Lösungen zu bezeichnen sein. 

 In den Mischkristallen von Phtalsäure und Alkohol ist der gelöste Stoff 

 bei gewöhnlicher Temperatur flüssig, auch in den Zeolithen, mitunter sogar 

 gasförmig. Die Kristalle vom Typus B bezeichnet Gaubert als „eigentliche 

 Mischkristalle", da sie Gemische kleinster Kristalle darstellen. "W. Eitel. 



F.Rinne: Zur zeolithischen Wasser bindung. (SitzBer. 

 sächs. Akad. Wiss. 72. 11—23. 1920.) 



Während A. Beutell, K. Blaschke und G. Stoklossa aus ihren 

 Wässerungskurveu von Desmin und Heulandit 11 bezw. 11 Hydrate des 

 -aiikydrischen Silikatkerns erschlossen, weist Verf. auf die größere Wahr- 

 scheinlichkeit der WEiGEL'schen experimentell gestützten Auffassung hin. 

 Wie 0. Weigel hat auch K. H. Schetjmann noch nicht veröffentlichte 

 Experimente angestellt und ebenfalls Kurven erhalten, nach denen man 

 das System Zeolithkern + Wasser als feste Lösung ansehen kann, aller- 

 dings mit singulärem Hervortreten mehrerer einfacher Molverhältnisse. 

 Verf. hat ehemals im Anschluß an Des Cloizeaüx beim Entwässern von 

 \010)-Heulanditplättchen Einachsigkeit bei 100° C angegeben. Weigel's 

 Beobachtung, daß bis 220° C solche optische Einachsigkeit nicht erreicht 

 wird, besteht zu Recht, Dagegen ist bei der Wanderung optischer Elasti- 

 jzitätsachsen während der Entwässerung ein auffällig langes Verweilen 



