Kristallographie. Kristallstruktur. 



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struktur in größter Vollständigkeit, indem sie ermöglichen, die Neigung 

 der dichtest besetzten Flächen gegen die Projektionsfläche unmittelbar 

 abzulesen, die Verhältnisse der optisch wirksamen Gitterkonstante dieser 

 Flächen durch einfache Ausmessung und Rechnung zu finden und außer- 

 dem noch durch zuverlässige Messnng der relativen Helligkeit der einzelnen 

 Spektren die relative Dichte der Besetzung als neues Kriterium heran- 

 zuziehen." R. Böse. 



G. Tammann: Über den atomistischen Aufbau nicht- 

 metallischer Mischkristalle. (Nachr. Ges. Wiss. Göttingen. 1918. 

 296—318.) 



Mischkristalle von NaCl und AgCl verschiedener Mischungsverhält- 

 nisse wurden durch vorsichtiges Kristallisieren und Tempern normal gemacht, 

 bis auf 1 mm Korngröße gepulvert und mit einer reichlichen Menge Wasser 

 300 Stunden extrahiert. Mischkristalle mit weniger als f Mol AgCl geben 

 praktisch alles NaCl, Mischkristalle mit mehr als f Mol AgCl nur un- 

 merkliche Mengen NaCl in Lösung. Das Verhalten wird verständlich 

 auf Grund des vorliegenden Raumgitters und der möglichen „normalen" 

 Atomverteilung bei f Mol und f Mol AgCl. Bei mehr als f Mol AgCl 

 umschließen AgCl- die Na Cl-Komplexe so vollständig, daß diese vor der 

 Berührung mit dem Lösungsmittel geschützt sind. Voraussetzung für das 

 Gelingen des Experiments ist, daß keine Na durch Platzwechsel im Gitter 

 an die Oberfläche gelangen. Schätzungen der Platz Wechselgeschwindigkeit 

 lassen sich gewinnen 1. aus der Homogenisierungsgeschwindigkeit ge- 

 schichteter Mischkristalle, 2. aus dem Verschwinden der Schutzwirkung 

 durch die inaktive Komponente, 3. aus dem Farbenausgleich isomorpher 

 Kristallpulver beim Zusammenpressen und 4. aus dem elektrolytischen 

 Leitvermögen. G. v. Hevesy prüfte die Wanderungsgeschwindigkeit radio- 

 aktiver Isotopen. AgCl — NaCl-Mischkristalle brauchten zur Homogeni- 

 sierung bei 50° unter Schmelztemperatur 20— lOOmal länger als Ag — Au- 

 Mischkristalle. Auf sehr geringe Dirfusionsgeschwindigkeit deuteten auch 

 Versuche nach Methode 3 bei Dibenzyl und Azobenzol, Stilben und Azobenzol, 

 Na 2 S0 4 10H 2 O und Na 2 Cr0 4 10H 2 O, K C10 4 und K MnO, , MgS0 4 7H 2 

 und NiS0 4 7H 2 0, HgBr, und HgJ 2 . 



Nur statistisch geordnete Mischkristalle von Salzhydraten können 

 trotzdem mit Wasserdampf ins Gleichgewicht kommen, die Anwendung 

 der Theorie der verdünnten Lösungen verbietet sich aber im allgemeinen 

 wegen der verhältnismäßigen Starrheit der Atomgebäude der Mischkristalle. 

 Die vier Verteilungsmöglichkeiten der Atome einer Komponente im Misch- 

 kristall, zu denen noch die regellose Verteilung mit orientierten An- 

 häufungen gefügt werden kann, lassen „isomere Mischkristalle" erwarten, 

 die Verf. auch am System NaCl -f- AgCl nachweisen konnte. 



R. Groß. 



