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Mineralogie. 



strukturell bedingten Kräften und den Wachstumserscheinungen für ver- 

 schiedene Flächenarten abzuleiten. Er findet so, daß die Abhängigkeit 

 der Wachstumsgeschwindigkeit zahlenmäßig faßbar wird. Sie steht in 

 Beziehung zu der Schichtdicke der sog. Übergangsschicht, d, in der die 

 nicht völlig abgesättigten Atome liegen werden. Für verschiedene Flächen 

 kann A gleich oder verschieden sein. In ihr ist der kristalline Zustand 

 noch nicht erreicht. Je dicker nun diese Schicht ist, um so rascher wird 

 senkrecht zu ihr das Wachsen vor sich gehen. Man gewinnt eine Vor- 

 stellung davon, wenn man die Valenzoberfläche konstruiert durch Verbinden 

 der die Valenzkräfte darstellenden Vektoren. So erhält man „Stufen"- 

 flächen und je zackiger diese sind, um so schneller werden sie sich mit 

 Substanz bedecken. 



Zweifellos werden auch noch die durch den Molekularzustand der 

 flüssigen Phasen bedingten Größen eine Rolle spielen, indessen ist auf- 

 fallend, wie gut sich nach den Berechnungen und Ausführungen des Verf.s, 

 auf die im Referat nicht näher eingegangen werden kann, die statistisch 

 und experimentell ermittelten Häufigkeiten von Flächen den Überlegungen 

 einfügen. Geprüft werden NaCI, PbS, Au und ZnS. 



Als allgemeine Resultate seien aus der interessanten Darlegung 

 folgende Punkte herausgehoben : 



Die Geschwindigkeitsfläche des Wachstums und der Auflösung ist 

 eine geschlossene Fläche, die nirgends ins Unendliche verläuft, worauf auch 

 schon R. Gross hinwies. Die Diskontinuitäten im Verlauf der Funktion 

 sind durch die diskontinuierliche Struktur bedingt. 



Verf. möchte nur die Wachstumsflächen als absolute ansehen, deren 

 j = Null ist, für welche die Valenzfläche also eine Ebene ist. In den 

 betrachteten Beispielen können {100}, {111}, {110}, {211}, {311} von diesem 

 Charakter sein. Das Auftreten anderer Flächen wird bedingt durch den 

 Bruch der Valenzfläche an der Kante zweier aneinanderstoßender Flächen, 

 deren <4 = Null ist. Die stabilsten dieser Flächen werden diejenigen mit 

 kleinem d sein. Je schneller das Wachstum, um so wahrscheinlicher werden 

 sekundäre Flächen sein. 



Die Reihenfolge der absoluten Wachstumsflächen bleibt vollständig 

 unbestimmt. Es müssen hier noch andere valenzchemische Betrachtungen 

 eingeführt werden. R. Nacken. 



E. Tatum-hong: Über die Bildung von Salzkristallen 

 aus heißgesättigter Lösung. (Am. J. Sei. (4.) 43. 1917.289—92.) 



In der Arbeit von St. Taber (Am. J. Sei. (4.) 41. 1916. 532) wurde 

 die Notwendigkeit dargetan, daß die Oberfläche eines wachsenden Kristalls 

 mit einer übersättigten Lösung in Berührung sein müsse. In der vorliegenden 

 Mitteilung wird gezeigt, daß das Kristallwachstum sofort aufhört, wenn 

 die übersättigte Lösung von der Oberfläche des Kristalls entfernt wird, 

 daß ferner der Betrag des Zuwachses weitgehend von der Strömung und 

 der zur Kristallisation zur Verfügung stehenden Salzmenge abhängt, wie 



