M. Dittrich, Ueber Genauigkeit von Gesteinsanalysen. 77 



Natronlauge, führen zu keinem besseren Ziel und geben, wie 

 Versuche zeigten, oft schwankende Resultate. 



Bei den Ca O-Bestimmungen möchte ich die zweite 

 ( — 0,25 °/ ) nicht gerade als gut ansehen ; denn Calcium- 

 bestimmungen dürften bei der Schärfe der Methode, wenn reich- 

 lich oxalsaures Amnion zugesetzt wird, wenig hinter dem theo- 

 retischen Werth zurückbleiben und ihn andererseits auch 

 wenig überschreiten, da bei zweimaliger Fällung oxalsaures 

 Calcium kaum Glühbeständiges mitreisst. 



Ebenso ist das Plus von 0,27 °/ in den Magnesia- 

 bestimmungen mit einiger Vorsicht aufzunehmen, vielleicht 

 ist dasselbe auf Beimengung von etwas Calcium zurück- 

 zuführen. Die beiden anderen Zahlen entsprechen aber um 

 so besser den thatsächlichen Verhältnissen. Denn die Magnesia 

 wird nach Verjagen der Ammoniumsalze durch mehrfaches 

 Abdampfen mit in Wasser aufgeschlämmtem gelben Queck- 

 silberoxyd abgeschieden, der abfiltrirte und getrocknete 

 Rückstand wird geglüht in verdünnter Salzsäure, gelöst 

 event. filtrirt und durch Natriumphosphat und Ammoniak 

 gefällt. Dass hierbei geringe Verluste entstehen können, ist 

 erklärlich. 



Die Bestimmung der Alkalien scheint, wie die Analysen 

 zeigen, gewissen Schwierigkeiten unterworfen zu sein. Die 

 Kalibestimmungen schwanken nur verhältnissmässig wenig um 

 den wahren Werth herum ; die Abscheidung des Kalis und Tren- 

 nung vom Natrium erfolgt durch Platinchlorid und 80°/ igen 

 Alkohol. Arbeitet man vorsichtig, so gehen weder grössere 

 Mengen des Kaliumplatinchlorides in das Filtrat über, noch 

 bleiben erhebliche Mengen Platinchlorid oder event. zu 

 trocken gewordenes Natriumplatinchlorid beim Kaliumplatin- 

 chlorid und vermehren sein Gewicht. Beim Natrium (als 

 Sulfat bestimmt) ist eigentlich immer ein geringes Plus zu 

 erwarten; denn eine Reinigung des Sulfates ist nicht mög- 

 lich, da die minimalen Verunreinigungen durch Spuren von 

 Calcium Magnesium und Kaliumsalzen, die vielleicht aus der 

 Analyse oder aus den verwendeten Reagentien, mögen die- 

 selben auch noch so rein sein, und dem destillirten Wasser 

 stammen, nicht scharf darin nachgewiesen und bestimmt wer- 

 den können. 



