A. Johnsen, Die anomalen Mischkrystalle. 



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Lehmann's Angaben gründen sich wohl lediglich auf 

 mikroskopische Beobachtungen. 



Muthmänn 1 studirte folgende Mischungen: 



Tetrahydroterephtalsäure, 



! /i 



Barinmsalz der 



3 Dihydroterephtalsäure, 



Die Winkel der Componenten (die drei letzten sind stel- 

 lungsisomer) stimmen bis auf wenige Minuten überein; rhom- 

 bisch, wahrscheinlich alle mit 4H 2 0. 



Ferner 2 die Stellungs- ( , Dihvdroterephtalsänredimetbylester 1 ... 

 isomeren 1-^4 » ) 



Mischbarkeit vollkommen ; jedoch geometrische und optische 

 Anomalien der Mischkrystalle. 



Diese beiden Substanzen mischen sich auch mit Tereph- 

 talsäuredimethylester (5°/ )j letzterer rhombisch. 



(1. a : b : c = 2,2408 

 Constanten l 2. a : b : c = 2,7817 

 13. a : b : c = 0.84281 



1 : 3,5907, ß = 87° 13' 

 1 : 1,5478, ß = 74°14' 

 1 : 3,0826 



Trotz der abweichenden Axenverhältnisse sind geome- 

 trische Analogien vorhanden; die Mischkrystalle haben die 

 Form des 1,3 Äthers resp. des 1,4 Äthers. 



, ( p-Dioxypyromellithsänreester 

 Sodann < 1 _. ./ .. 



^ p-Diamidopyromelhthsanreester. 



Die Winkel der Mischkrystalle sind denen der ersteren 

 Substanz (monokline Modification) bis auf wenige Minuten gleich. 



Muthmann 3 theilte ferner mit, dass das Diimid des 

 Succinylobernsteinsäureesters und der p-Diamido- 

 terephtalsäurediäthylester sich in allen Verhältnissen 

 mischen ; ersteres hexagonal trapezoedrisch - tetartoedrisch, 

 a : e = 1 : 0,58867, letzterer hexagonal rhomboedrisch-hemi- 

 edrisch, a : c = 1 : 0,6359 stabil (monoklin labil). Misch- 

 krystalle mit 50°/ von jeder Componente zeigen die Form 

 der ersteren, mit 80% der letzteren die Form dieser, jedoch 

 mit „gestörten" Endflächen. 



1 Zeitschr. f. Kryst. 19. 1891. p. 357. 



2 Ebenda. 17. 1890. p. 460. 



3 Ebenda. 15. 1889. p. 390. 



