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Mineralogie. 



die congruenten Reihen mit minimalem Punktabstande und die Haupt- 

 flächen zugleich die ebenen Netze von grösster Dichtigkeit sind, dass ferner 

 der natürlichen Kantenzonenentwickelung (vergl. über diesen vom Verf. 

 eingeführten Begriff : dies. Jahrb. 1902. I. -2-) die auf conjugirten Punkt- 

 reihen begründete Parallelogrammconstruction zugeordnet ist. 



Sind OA, OB, OC die Hauptausgangskanten der regulären Ent- 

 wickelung und 0, A, B, C Nachbarpunkte des zugehörigen Punktnetzes auf 

 denselben, so beweist Verf. an der Hand einiger Beispiele, dass A, OB, 

 OC gleichzeitig relative Minima für die Abstände zweier Nachbarpunkte 

 des Punktnetzes sind und nennt letztere „ausgezeichnete Richtungen" des 

 Netzes. Im Anschluss hieran wird eine structurtheoretische Deutung des 

 Complicationsgesetzes gegeben, welche zu neuen Kriterien für die richtige 

 Aufstellung der Krystalle führt; diese Kriterien basiren auf dem Begriff 

 der vom Verf. früher (vergl. dies. Jahrb. 1902. I. -1-) eingeführten 

 Parameter und lauten: Diejenige Aufstellung muss als die richtige an- 

 erkannt werden, bei welcher die Summe der Parameter die minimale Zahl 

 ist und ferner diejenige, für welche jeder gegebenen Zahlgrösse des Para- 

 meters die grösste Anzahl der Formen zukommt. Als Beispiele dienen 

 dem Verf. für die Anwendung dieser Kriterien: Feldspäthe, Chalkopyrit, 

 Wurtzit, Tridymit, Tellur, Arsen, Antimon, Wismuth, Tetradymit, Schwefel 

 und Realgar. E. Sommerfeldt. 



Edgar v. Pickardt: Die moleculare Verminderung der 

 Krystallisationsgeschwindigkeit durch Zusatz von Fremd- 

 körpern. (Zeitschr. f. phys. Chemie. 42. p. 17 — 49. 1902.) 



Eine im metastabilen Gebiet befindliche Schmelze zeigt freiwillig 

 keine Neigung, in die krystallinische Form überzugehen; bringt man sie 

 jedoch mit einer geringen Spur der festen Phase in Berührung, so tritt 

 sofort Krystallisation ein, die sich von dem Punkte aus, an dem die In- 

 fection stattgefunden hatte, unaufhaltsam über die ganze Schmelze erstreckt. 

 Die Geschwindigkeit, mit der die Krystallisation fortschreitet, ist bei den 

 einzelnen Stoffen eine sehr verschiedene. Gemessen wird die Krystalli- 

 sationsgeschwindigkeit (K.-G.) in der "Weise, dass man in der geschmolzenen 

 und unterkühlten Substanz, welche sich in mehr oder weniger engen Glas- 

 röhren befindet, an einem Punkte durch Impfung die Krystallisation aus- 

 löst und dann die Zeit misst, in der die meist sehr deutlich sichtbare 

 Grenze zwischen fest und flüssig sich um eine bestimmte, durch zweck- 

 mässig angebrachte Marken verschiebt. Die bisherigen Untersuchungen 

 lassen erkennen, dass die K.-G. für jeden einzelnen Stoff ihren ganz be- 

 stimmten Werth hat, dass also die K.-G. gleich der Schmelz- und Siede- 

 temperatur eine physikalische Constante ist, die zur Charakterisirung der 

 chemischen Individuen, namentlich der organischen Verbindungen, gebraucht 

 werden kann. Die Bestimmung der für jeden Stoff charakteristischen 

 K.-G. ist aber nicht ganz leicht auszuführen, da schon geringe Mengen 

 gelöster fremder Stoffe die K.-G. des zu untersuchenden Stoffes um einen 



