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Mineralogie. 



ist niemals Übergang in eine andere Kohlenstoffmodification beobachtet 

 (keine schwarzen Flecken u. dergl.). 



Bei Graphit (künstlich erhalten durch Einwirkung von Silicium auf 

 kohlereiche Eisenschmelze) begann die Oxydation bei 570°, plötzliches 

 Aufglühen mit stark beschleunigter Verbrennung trat dagegen erst bei 

 690° ein. Graphit , der aus Diamant durch Erhitzen unter Luftabschluss 

 gewonnen war , fing schon bei 510° an sich zu oxydiren , das Aufglühen 

 erfolgte wieder erst bei 690°. 



Amorphe Kohle (präparirt aus Bäckerkohle) oxydirte sich langsam 

 schon bei 230°, erglühte bei 345°. Bei sehr langer Beobachtungszeit 

 (300 St.) Hessen sich schon bei 100° Spuren von Oxydation nachweisen. 



O. Mügge. 



St. Meunier: Production actuelle de soufre natif dans 

 le sous-sol de la place de la Be publique, ä Paris. (Compt. 

 rend. 135. p. 915-916. 1902.) 



Schuttmassen mit vielen Bruchstücken von Gyps sind im Jahre 1670 

 zum Zuschütten der alten Wallgräben benutzt worden; die in ihnen 

 circulirenden Gewässer sind mit den unterlagernden thonig-torfigen Schichten 

 in Berührung gekommen, hier reducirt, und haben zur Ansiedelung von 

 Schwefelkrystallen in ihnen Veranlassung gegeben. O. Mügge. 



Theodore William Richards: Notiz über die Anwendung 

 der Phasenregel auf die Schmelzpunkte von Kupfer, Silber 

 und Gold. (Zeitschr. f. physikal. Chemie. 42. p. 617—620. 1903.) 



Holborn und Day haben bei der Bestimmung der Schmelzpunkte 

 von Metallen gefunden , dass Gold einen sehr constanten Schmelzpunkt 

 bei 1064° ergab, Silber ausserordentlich inconstante Werthe, Kupfer aber 

 zwei Schmelzpunkte bei 1065 und 1084° zeigte , je nachdem Luft aus- 

 geschlossen oder gegenwärtig war. Die schwankenden Werthe hei Silber 

 erklären sich daraus, dass geschmolzenes Silber Sauerstoff löst und die Löslich- 

 keit sich mit der Temperatur erheblich ändert , weshalb kein constanter 

 Druck erhalten werden kann ; es. wird so mit dem Sauerstoff eine neue 

 Componente, aber keine neue Phase eingeführt. Daher ist eine Unsicher- 

 heit, die sich auf 10 oder 15° belaufen kann, unvermeidlich, wenn der 

 Sauerstoff nicht vollständig ausgeschlossen wird. Im letzteren Fall er- 

 hielten Holborn und Day einen deutlichen Schmelzpunkt bei 961,8°, welcher 

 den beiden Phasen der einen Componente unter Atinosphärendruck ent- 

 spricht. Die beiden Schmelzpunkte des Kupfers erklären sich so, dass bei 

 völligem Abschluss von Sauerstoff das reine Kupfer schmilzt, völliger Ab- 

 schluss ist sehr schwer zu erreichen , darum ist der höhere Schmelzpunkt 

 von 1804 nicht so constant. Bei Zutritt von Sauerstoff oxydirt sich das 

 Metall sogleich an der Oberfläche, das Oxyd wird von Kupfer gelöst, der 

 Schmelzpunkt wird in dem Maasse, als das Metall oxydirt wird, fortwährend 



