Mineralphysik. Mineralchemie. 



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sowenig die Bedingung, unter der die Umwandlung eintritt, sehr tiefe 

 Temperaturen allein sollen nicht genügen, wahrscheinlich sind Erschütte- 

 rungen der Umwandlung günstig (vergl. übrigens auch C. Hintze, Hand- 

 buch 1. p. 344). 



Zum Schluss wird das Verhalten einiger physikalisch-isomerer orga- 

 nischer Verbindungen geschildert, Hexachlorketodihydrobenzol, Nitrosobenzol 

 und Menthol. Die beiden ersteren sind monotrop-dimorph, Menthol mono- 

 trop-trimorph. R. Brauns. 



K. Schaum: Über Bewegungserscheinungen sich auf- 

 lösender Krystalle. (Sitz.-Ber. d. Ges. z. Beförd. d. ges. Naturw. 

 Marburg 21. Juni. 1899.) 



Bringt man leicht lösliche Stoffe an die Grenzschicht von Quecksilber 

 und Wasser, so beobachtet man schwache Bewegungen bei KCN, KN0 3 . 

 AgN0 3 , Traubenzucker, Harnstoff, stärkere bei KCl, CaCl 2 . Setzt man 

 dem Wasser Säure zu (H 2 S0 4 oder HN0 3 ), so werden die Bewegungen 

 wesentlich schneller , auch rotiren unter verdünnter Säure manche Stoffe, 

 welche unter Wasser keine Bewegung erkennen lassen, wie Bohrzucker 

 und Hydrochinon. Die Erscheinungen stehen in Zusammenhang mit der 

 Auflösung der Krystalle, meist beschreiben die Krystalle zuerst zickzack- 

 förmige Bahnen, um dann in Kreisbewegungen überzugehen und schliesslich 

 mit grosser Geschwindigkeit um ihre Axe zu rotiren. Wird aber ein 

 Krystall z. B. von KMn0 4 mit Paraffin überzogen und der Überzug an 

 einer Stelle entfernt, so bewegt er sich an einer der Lösungsrichtung ent- 

 gegengesetzten Bahn, wird der Überzug an zwei diametral entgegengesetzten 

 Stellen entfernt, so rotirt der Krystall wie ein SEGNEit'sches Wasserrad; 

 die Geschwindigkeit der Bewegung hängt davon ab, wie schnell die Krystalle 

 in Lösung gehen, sie nimmt daher bei den Krystallen von KMn0 4 und 

 K 2 Cr 2 7 mit dem Säuregehalt zu , weil sich in diesem Falle durch die 

 eintretende Oxydation des Quecksilbers keine Zone concentrirter Lösung 

 ausbildet, welche die weitere Auflösung verzögert. Die weitere Vermuthung. 

 dass vielleicht die geringere Oberflächenspannung des Quecksilbers unter 

 Säure die Bewegung begünstige, konnte nicht bewiesen werden. 



R. Brauns. 



K. Stoeckel und L. Vanino: Über die Natur der sogen, 

 colloidalen Metalllösungen. (Zeitschr. f. physik. Chemie. 30. 

 p. 98—112. 1899.) 



Die Untersuchungen der Verf. haben ergeben, dass die sogen, colloi- 

 dalen Metalllösungen alle physikalischen Eigenschaften der Suspensionen 

 besitzen und dass sich keine Eigenschaft finden lässt, die dem Suspensions- 

 charakter widerspricht. Es liegt demnach kein Grund vor, den Suspensions- 

 zustand der in Rede stehenden Medien ferner noch zu bestreiten; dasselbe 

 gilt auch für die colloidalen Lösungen von Metallsulfiden. R. Brauns. 



