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Geologie. 



energie) zu berücksichtigen; es ergeben sich, wie Verf. schliesst, vier 

 Möglichkeiten : 



1. die chemische Keaction macht Energie frei (entwickelt eine äqui- 



valente Wärmemenge) ; 



2. „ „ „ verbraucht Energie (bindet eine äquivalente 



Wärmemenge) ; 



3. „ „ „ findet unter Contraction statt (entwickelt 



eine äquivalente Wärmemenge); 



4. „ „ „ findet unter Expansion statt (bindet eine 



äquivalente Wärmemenge). 

 Es giebt eine Eeihe von chemischen Reactionen, die in der 

 oberen und unteren physikochemischen Zone genau ent- 

 gegengesetzt verlaufen, vor allem gehören hierher die Hydra- 

 tationsproeesse (Umwandlungen von Hämatit in Limonit und auch 

 z. B. die complicirteren von Biotit in Chlorit), daneben auch Ersetzungen 

 von Sauerstoff durch Schwefel, sowie der Kohlensäure durch 

 Kieselsäure. Indessen verlaufen keineswegs alle Beactionen in beiden 

 Zonen in entgegengesetztem Sinne. Wenn nämlich chemische und Volum- 

 energie gleichsinnige Wärmetönungen veranlassen, kann eine Umkehr der 

 Beaction bei Wechsel der physikochemischen Zone nicht erfolgen, sondern 

 nur, wenn beide Energiearten einander entgegenwirken. Verf. bringt diese 

 Betrachtungen in Beziehung zu dem Princip der Dissipation der 

 Energie. 



Während in diesem ersten Theil seiner Arbeit physikochemische Ge- 

 sichtspunkte maassgebend sind, geht Verf. im zweiten Theil von einem 

 mehr geologischen, die äusseren metamorphosirenden Kräfte berück- 

 sichtigenden Standpunkt aus. Je nachdem diese Kräfte makroskopisch 

 sichtbare dynamische Wirkungen oder nur moleculare Massenverschiebungen 

 hervorbringen, unterscheidet Verf. zwischen „mass dynamic action" und 

 „molecular dynamic action" ; die entsprechenden Arten von Metamorphismen 

 kann man nach Milch's Vorschlag (dies. Jahrb. Beil. -Bd. IX. 101) passend 

 alsDislocations- und Belastungsmetamorphismus bezeichnen. 



Der Belastungsmetamorphismus kann zu zwei verschiedenen 

 Änderungen im Gestein Anlass geben: erstens zu Spaltungen von 

 Gesteinsgläsern, die den Entglasungs Vorgängen künstlicher Gläser 

 vergleichbar sind, zweitens zu Umkrystallisationen einzelner Bestandtheile 

 im Gestein. Verf. geht ausführlich auf die Versuche von Barus ein und 

 betont, dass bei 180—185° eine Grenztemperatur liege, von der ab 

 eine relativ schnelle Entglasung erfolge, während dieselbe unterhalb 180° 

 sehr langsam fortschreite. Der dabei stattfindende Übergang amorpher 

 Substanz in krystallinische bedingt eine starke Wärmeentwickelung. Diese 

 chemische Energieänderung ist gleichsinnig mit derjenigen der Volum- 

 energie, da der Entglasungsprocess Contractionen von mehr als x ^ des 

 Anfangvolums hervorruft. 



Die durch Belastungsmetamorphismus bewirkten Umkrystallisationen 

 erfolgen unter Beibehaltung der äusseren Form und Structur des Gesteins, 



