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Mineralogie. 



Diese Umwandlung, sowie die umgekehrte bei Temperaturerhöhung, leiden 

 merkbar an Verzögerung, welche bei sinkender Temperatur grösser ist als 

 bei steigender und mit dem Bromidgehalt der Krystalle zunimmt. Die 

 bromidreicheren wandeln sich sogar bei niederer Temperatur nur beim Zer- 

 reiben um. Andererseits ist bei Temperaturen oberhalb etwa 50° die 

 Reactionsfähigkeit zwischen HgJ 2 und HgBr 2 im festen Zustande gross 

 genug, dass nach längerer Zeit sogar aus den mechanisch gemischten 

 Stoffen Mischkry stalle im Gleichgewichtszustande resultiren. 



R. Brauns. 



G-. Wyrouboff: Recherches sur quelques Oxalates. (Bull, 

 soc. franc. de min. 23. p. 65—141. 1900.) 



in i 



Es sind 31 Salze der Reihe R 2 3 . 6 C 2 4 . 3R 2 + n H 2 0, 

 ii i ' ■ 



R = AI, Cr, Fe, R = K, Na, Am, Rb, TI, Li krystallographisch unter- 

 sucht, aber nicht etwa, um directe Beziehungen zwischen Zusammensetzung 

 und Form oder sogen, morphotropische Gesetze zu suchen ; hierüber äussert 

 sich Verf. vielmehr, wie folgt: „J'ai employe bien des annees de ma vie 

 ä creuser ce probleme avant d'en reconnaitre l'inanite, et avant de me 

 convaincre que nous n'avions actuellement aucun moyen de le resoudre." 

 Dagegen hat Verf. sein Augenmerk besonders darauf gerichtet, ob gewisse 

 Salze dieser Reihe, welche Mischkrystalle bilden, in der That, wie bisher 

 angegeben wurde, ungleichen Gehalt an Krystallwasser haben, ob ferner 

 die Cr- Verbindungen desto pleochroitischer sind, je mehr Cr sie enthalten, 

 wie Hartley früher gefunden haben wollte. Letzteres hat sich durchaus 

 nicht bestätigt, hinsichtlich jener isomorphen Salze stellte sich heraus, dass 

 alle K-, Rb- und Am-Salze 6, alle Na-Salze dagegen 9 Molecüle Krystall- 

 wasser enthalten, dass demnach eiae Isomorphie innerhalb dieser beiden 

 Reihen nichts Auffallendes hatte. Dagegen fand sich, dass einige Krystalle 

 einen Theil ihres Krystallwassers ähnlich wie manche Zeolithe unter Er- 

 haltung ihrer Structur verlieren können. 



Die monoklinen Krystalle des AI- Am-Salzes verlieren von ihren 6 H 2 

 an trockener Luft 3, ebenso das Al-Rb-Salz 1H 2 0, beide blättern dabei 

 auf. ersteres ohne seine Klarheit einzubüssen, letzteres wird nur an der 

 Oberfläche wenig trüb (ob optische Änderungen eintreten, wird nicht an- 

 gegeben). In dem ebenfalls monoklinen (geometrisch pseudorhombischen) 

 Salz Al 2 3 . 6 C 2 . 3 (Rb Na) -j- 5 H 2 entwickeln sich beim Erwärmen 

 auf ca. 80° eine Reihe optisch abweichender Streifen 1 , bei etwas höherer 

 Temperatur wird der Krystall wieder homogen, und zwar jetzt rhombisch 

 mit der Lage der optischen Axenebene parallel einer der früheren Pseudo- 



1 Aus Verf.'s Angaben geht nicht hervor, wie diese Streifen ver- 

 laufen ; nach dem optischen Befund (die Ebene der optischen Axen ändert 

 sich, ihr Winkel bleibt aber derselbe) scheinen sie verzwillingten Theilen 

 zu entsprechen, indessen können sie nach den mitgetbeilten Auslöschungs- 

 richtungen nicht nach demselben Gesetze verwachsen sein wie die nicht 

 erwärmten Krystalle. 



