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Geologie. 



Die vorstehenden Ergebnisse lassen wichtige Anwendungen auf 

 geologische Fragen zu. Durch sie erscheint erwiesen, dass gegenüber 

 früheren Anschauungen in Gegenwart von Wasser und der geeigneten 

 Gesteinsart die Verflüssigungsmöglichkeit um das Fünffache der Erdober- 

 fläche näher gerückt ist. Schon 5 — 6 km Tiefe wären oft genügend, um 

 längs der Fläche der Erdisotherme die Bedingungen der Verflüssigung 

 (abgesehen vom Druck) zu erreichen. Ferner ist kaum wahrscheinlich 

 (obgleich bis jetzt nicht direct erwiesen), dass eine so bedeutende Volumen- 

 abnahme ohne Wärmestörung vor sich gehen könne. Weil sich nun die 

 Einwirkung mit steigender Temperatur beschleunigt, so ist anzunehmen, 

 dass bei genügender Erdtiefe die Wärme rascher erzeugt, als abgeleitet 

 wird, wodurch ihrerseits die Reaction abermals beschleunigt werden müsste. 

 Auf diese Weise kann man sich eine Vorstellung von dem Ursprung einer 

 localen Wärmequelle vulcanischer Art bilden, welche unter günstigen Ge- 

 steinsbedingungen sich vorzugsweise an den Meeresküsten ausbilden würde. 

 Eine solche Wärmequelle würde schliesslich nach der unter erheblichen 

 Volumänderungen vollendeten Ausbildung des Wasserglases von selbst 

 versiegen müssen. E. Sommerfeldt. 



G. Tammann: Über die Abhängigkeit des elektrischen 

 Leitvermögens vom Druck. (Ann. d. Phys. (3.) 69. 767—780. 1899.) 



Es wird der Einfluss starker (bis zu 3700 Atmosphären steigender) 

 Drucke auf das elektrische Leitvermögen von ^ normaler Chlornatriuin- 

 und ^ normaler Essigsäurelösung untersucht, und zwar bei Tem- 

 peraturen von 0°, 20°, 40°. In beiden Fällen erweist sich das Leitvermögen 

 als eine bei wachsendem Druck abnehmende Function desselben ; bei Essig- 

 säure ist diese Abnahme so stark, dass bei 3700 Atmosphären das Leit- 

 vermögen nur 0,44 des bei 1 Atmosphäre bestimmten beträgt, bei NaCl- 

 Lösungen dagegen ist die Abnahme viel geringer. 



Aus den Beobachtungen an Na Cl-Lösungen berechnet Verf. die 

 Änderung der Jonenreibung mit steigendem Druck und setzt diese 

 Grösse in Beziehung zu der entsprechenden Änderung der inneren 

 Reibung von Na Cl-Lösungen. Die Abhängigkeit des Dissociationsgrades 

 der Essigsäure lässt sich bei gewissen Annahmen rein theoretisch berechnen, 

 Verf. findet, dass bei Drucksteigerung auf 3600 Atmosphären die Jonen- 

 zahl sich verdoppelt. 



In besonders hohem Maasse beeinflusst in tiefen Meeren der 

 Druck der oberen Wasserschichten Dissociation , Leitvermögen und damit 

 Reactionsfähigkeit der gelösten Stoffe in der Tiefe. Die Lösungsgeschwindig- 

 keit des kohlensauren Kalks z. B. nimmt stark mit der Tiefe zu, da der 

 Dissociationsgrad der gelösten Kohlensäure in 5000 m Tiefe ungefähr 

 1,4 mal. in 10000 m Tiefe 1,7 mal so gross ist als an der Oberfläche. 

 Hierdurch erklärt sich die Beobachtung, dass Calciumcarbonatablagerungen 

 nur bis 5000 m Meerestiefe vorkommen. E. Sommerfeldt. 



