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celte couleur telle qu'on la prépare pour le dessin à 

 l'aquarelle et je la triture aussi fin que possible dans 

 une capsule de porcelaine; j'ajoute de l'eau et je re- 

 mue pendant quelques minutes. Cela fait, je verse l'eau 

 avec la couleur dans un tube à expérience et je la laisse 

 reposer pendant plusieurs jours. Alors les grains un peu 

 gros se déposent au fond du tube, les grains d'une ex- 

 trême ténuité restent seuls en suspension. Je ne prends 

 que ce qui se trouve dans la partie supérieure du tube 

 en aspirant une certaine quantité de la liqueur avec un 

 tube étiré en pointe et j'en mets la valeur d'une demi- 

 goutte sur la partie supérieure du demi-sphéroide de ma 

 solution saline en soufflant légèrement dans le tube. Pour 

 mélanger l'indigo aussi intimement que possible avec la 

 solution je me sers encore du tube effilé: j'aspire toute 

 la solution qui se trouve dans ma" cellule avec l'indigo 

 qui est à sa partie supérieure et je refoule ensuite la 

 liqueur en répétant plusieurs fois l'opération. On arrive 

 ainsi à les mélanger parfaitement. Cela n'est par tout- 

 à-fait facile parce que cela demande une certaine 

 habitude, mais c'est encore le meilleur procédé, car 

 on peut ainsi ajouter chaque fois autant qu'on a besoin 

 de substance colorante. 11 y a maintenant une autre con- 

 dition à examiner. On sait que les cristaux de chlorure 

 de sodium qu'on obtient dans les conditions ordinaires 

 delà cristallisation sont généralement laiteux, peu trans- 

 parents et par conséquent impropres aux observations 

 microscopiques. J'ai longtemps cherché un moyen sûr 

 de les obtenir réguliers et limpides et c'est une cir- 

 constance fortuite, qui m'a permis de les trouver. Il y 

 a de cela un an je passai deux mois de l'été à Na- 

 ples, et je profitai de quelques stalactites de sel que 

 j'avais rapportés du Vésuve, pour continuer, mes recher- 



